methyl-2,4-dideoxy-3-O-allyl-α-D-threo-hexopyranoside | 88096-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl-2,4-dideoxy-3-O-allyl-α-D-threo-hexopyranoside
• 英文别名: methyl 2,4-dideoxy-3-O-allyl-α and β-D-threo-hexapyranosides
• CAS: 88096-30-4；88096-31-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: QXIQZQJXAULLOV-XMCUXHSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2,4-dideoxy-3-O-allyl-α-D-threo-hexopyranoside 在 甲醇 、 Wilkinson's catalyst 、 Amberlite IR 118 、 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 2,4-dideoxy-6-O-benzyl-α- and β-D-threo-hexopyranosides
  参考文献：
  名称：

  螺缩醛的化学。手性二取代内酯衍生物的制备；合成阿维菌素和米尔倍霉素螺缩醛部分的关键中间体

  摘要：

  从葡糖葡聚糖已经开发了两个双保护的（4S，6S）-4-羟基-6-羟甲基四氢吡喃-2-酮的合成。与取代的乙炔锂衍生物随后氢化和酸催化的环化这些内酯的反应，导致形成的米尔倍霉素的螺缩醛部分的β 1和β 3。

  DOI：

  10.1039/c39830000829
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖 在 Amberlite IR 118 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl-2,4-dideoxy-3-O-allyl-α-D-threo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  螺缩醛的化学。手性二取代内酯衍生物的制备；合成阿维菌素和米尔倍霉素螺缩醛部分的关键中间体

  摘要：

  从葡糖葡聚糖已经开发了两个双保护的（4S，6S）-4-羟基-6-羟甲基四氢吡喃-2-酮的合成。与取代的乙炔锂衍生物随后氢化和酸催化的环化这些内酯的反应，导致形成的米尔倍霉素的螺缩醛部分的β 1和β 3。

  DOI：

  10.1039/c39830000829

文献信息

• Baker, Raymond; Boyes, R. Hugh O.; Broom, D. Mark P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1613 - 1622
  作者：Baker, Raymond、Boyes, R. Hugh O.、Broom, D. Mark P.、O'Mahony, Mary J.、Swain, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——