[benzyl(1-methyl-3-oxo-indan-5-yl)amino]acetic acid ethyl ester | 1379666-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [benzyl(1-methyl-3-oxo-indan-5-yl)amino]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[benzoyl-(1-methyl-3-oxo-1,2-dihydroinden-5-yl)amino]acetate
• CAS: 1379666-63-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: TVFDCXVFKNBNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [benzyl(1-methyl-3-oxo-indan-5-yl)amino]acetic acid ethyl ester 在 dimethyl sulfide borane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [benzyl(1-methyl-1H-inden-5-yl)amino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, KINESIN SPINDLE PROTEIN INHIBITOR, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  由以下一般式（I）表示的化合物：其中，在一般式（I）中，R1和R2分别表示可能具有取代基的烷基基团，R3表示以下一般式（II）或（III），R1和R2可以相同也可以不同，在一般式（II）和（III）中，X表示氢原子或卤素原子，R4表示甲基基团、二甲基基团或氧原子，*表示结合位置。

  公开号：

  US20130317110A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [benzyl(1-methyl-3-oxo-indan-5-yl)amino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, KINESIN SPINDLE PROTEIN INHIBITOR, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  由以下一般式（I）表示的化合物：其中，在一般式（I）中，R1和R2分别表示可能具有取代基的烷基基团，R3表示以下一般式（II）或（III），R1和R2可以相同也可以不同，在一般式（II）和（III）中，X表示氢原子或卤素原子，R4表示甲基基团、二甲基基团或氧原子，*表示结合位置。

  公开号：

  US20130317110A1

文献信息

• KINESIN SPINDLE PROTEIN INHIBITORS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Fujitsu Limited

  公开号：EP2647622B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• US9242928B2
  申请人：——

  公开号：US9242928B2

  公开（公告）日：2016-01-26