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(Z)-2H-perfluoro-(3-methyl-2,3-epoxypentane)
(Z)-2H-perfluoro-(3-methyl-2,3-epoxypentane) | 93830-86-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧唑烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2H-perfluoro-(3-methyl-2,3-epoxypentane)
英文别名
cis-3-Pentafluoroethyl-2,3-bis(trifluoromethyl)oxirane;(2R,3R)-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2,3-bis(trifluoromethyl)oxirane
CAS
93830-86-5;93830-87-6
化学式
C
6
HF
11
O
mdl
——
分子量
298.056
InChiKey
PHLKOSGWWLGUOZ-JCYAYHJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
108.7±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.759±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.45
重原子数:
18.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-2H-perfluoro-(3-methyl-2,3-epoxypentane)
、
sodium methylate
、
甲醇
生成 1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-methoxy-3-trifluoromethylpentan-3-ol
参考文献:
名称:
BRYCE, M. R.;CHAMBERS, R. D.;KIRK, J. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 7, 1391-1395
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Perfluoro-3,4-dimethylhex-3-en-2-one 在
sodium hypochlorite
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(Z)-2H-perfluoro-(3-methyl-2,3-epoxypentane)
、 (E)-2H-perfluoro-(3-methyl-2,3-epoxypentane)
参考文献:
名称:
四氟乙烯低聚物的反应。第15部分。全氟-3,4-二甲基己基-3-en-2-one的反应;高反应性α,β-不饱和酮
摘要:
全氟-3,4-二甲基己基-3-en-2-one 已显示1与亲核试剂在双键和羰基取决于亲核中心的类型以及攻击试剂的空间要求。在许多情况下,第一个形成的产物与原始亲核试剂或通过分子内过程进行进一步反应。因此,1与伯胺在以下情况下提供了3和4的氮杂环丁烷乙胺 和 环己胺以及azetine 5和a酮亚胺 6来自叔丁胺。这酮亚胺 6在室温下放置或更快加热后定量循环成原始反应中发现的a丁5。的反应烯酮 和 仲胺走了不同的路;与反应产生的产物二乙胺 是不饱和的 酰胺 8和N,N-二乙基三氟乙酰胺 7和哌啶 不仅提供了不饱和 酰胺 11和相应的乙酰胺10,还有哌啶酮12。对于所报道的所有反应,假定该中间体是第一个形成的产物的原型。与...反应二甲胺 产生另一种产物,二取代不饱和 酮 9,但没有一个对应的酰胺类 与其他人一样 仲胺。与之反应肼 提供了替代 吡唑烷 2。当。。。的时候烯酮 被治疗或 三乙胺 或含氟离子
DOI:
10.1039/b001263g
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bryce, Martin R.; Chambers, Richard D.; Kirk, Julian R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1391 - 1395
作者:
Bryce, Martin R.、Chambers, Richard D.、Kirk, Julian R.
DOI:
——
日期:
——
ELLERMANN, J.;BREHM, L., CHEM. BER., 1984, 117, N 8, 2675-2680
作者:
ELLERMANN, J.、BREHM, L.
DOI:
——
日期:
——
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