ethyl (E) 6-(4-hydroxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2-methylsulfonylamino-4-methyl-4-hexenoate | 172151-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E) 6-(4-hydroxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2-methylsulfonylamino-4-methyl-4-hexenoate
• 英文别名: ethyl (E)-6-(4-hydroxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5yl)-2-methylsulfonylamino-4-methyl-4-hexenoate；ethyl (E)-6-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-2-(methanesulfonamido)-4-methylhex-4-enoate
• CAS: 172151-54-1
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₈S
• 分子量: 441.502
• InChiKey: TVAQYAXJJHXOOF-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (E)-6-(4-methoxyethoxymethoxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2-amino-4-methyl-4-hexenoate 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以giving 368 mg (82%) of ethyl (E)-6-(4-hydroxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5yl) -2-methylsulfonylamino-4-methyl-4-hexenoate as a colorless oil的产率得到ethyl (E) 6-(4-hydroxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2-methylsulfonylamino-4-methyl-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  5-substituted derivatives of mycophenolic acid

  摘要：

  揭示的己烯酸侧链衍生物是治疗免疫、炎症、肿瘤、增殖、病毒或牛皮癣等适用于己烯酸和/或魔麻酯的疾病状态的治疗剂，具有优势。

  公开号：

  US05633279A1