6-Amino-5-{[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-amino}-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 220419-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Amino-5-{[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-amino}-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 220419-56-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃
• 分子量: 248.241
• InChiKey: ATWIENPMRLBVGL-AWNIVKPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-5-{[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-amino}-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 原乙酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以57%的产率得到1,3-dimethyl-8-(2-furyl)-9(H)-xanthine
  参考文献：
  名称：

  新尿嘧啶、黄嘌呤和蝶啶衍生物的合成、DNA 结合和抗病毒活性

  摘要：

  合成了一些新的6-氨基-1,3-二甲基-5-（取代亚甲基）氨基尿嘧啶。它们中的大多数与原甲酸三乙酯作为单碳源环化，得到 1,3-二甲基-6-取代的蝶啶衍生物。某些尿嘧啶在使用另一种单碳源（如原乙酸三乙酯或原苯甲酸三乙酯）时产生黄嘌呤而不是预期的蝶啶衍生物。核酸结合试验表明，与仅对 DNA 具有亲和力的阿昔洛韦相反，一些新化合物显示出高亲和力、螯合和核酸片段化，无论是 DNA 还是 RNA。这些新型化合物的抗病毒活性表明，化合物 2e 和 2f 分别将 Vero 细胞培养物中小反刍兽疫病毒 (PPRV) 的细胞致病性降低了 60% 和 50%。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600149
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到6-Amino-5-{[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-amino}-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  De Araujo, Aline D.; Bacher, Edmond; Joachim Demnitz, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 1, p. 29 - 36

  摘要：

  DOI：