dichloro(2,4,6-trimethylphenyl)phenylsilane | 137364-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(2,4,6-trimethylphenyl)phenylsilane
• 英文别名: dichloromesitylphenylsilane；Dichloro-phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)silane
• CAS: 137364-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂Si
• 分子量: 295.284
• InChiKey: ITYDFOFUTUOTMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(2,4,6-trimethylphenyl)phenylsilane 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲氧基，氨基和氯官能化二硅氧烷构件的受控合成和分子结构

  摘要：

  具有确定结构的官能化二硅氧烷单元是有趣的分子模型，用于研究合成，表面化学和材料科学中感兴趣的转化反应性和化学选择性。选择（Mes）PhSi（OMe）2（1）（Mes = mesityl）和（Mes）PhSiCl 2（5）作为可控制合成甲氧基，氨基和氯官能化的不对称二硅氧烷的起始化合物。遵循了两条通向（Mes）PhSi（OMe）（OSiPh 3）（3）的合成路线，一种是通过氨基甲氧基硅烷（Mes）PhSi（OMe）（NC 4 H 8）（2））和另一种经由氯二硅氧烷（Mes）PhSiCl（OSiPh 3）（6）。氨基取代的二硅氧烷（Mes）PhSi（NC 4 H 8）（OSiPh 3）（4）是从具有N-吡咯烷基锂的氯衍生物6中获得的，但从化合物3开始的相同反应未成功。所有提供的二硅氧烷均通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.202000049
• 作为产物：
  描述：

  mesityl(dimethoxy)phenylsilane 在 氯化亚砜 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 8.0h， 以68%的产率得到dichloro(2,4,6-trimethylphenyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  甲氧基，氨基和氯官能化二硅氧烷构件的受控合成和分子结构

  摘要：

  具有确定结构的官能化二硅氧烷单元是有趣的分子模型，用于研究合成，表面化学和材料科学中感兴趣的转化反应性和化学选择性。选择（Mes）PhSi（OMe）2（1）（Mes = mesityl）和（Mes）PhSiCl 2（5）作为可控制合成甲氧基，氨基和氯官能化的不对称二硅氧烷的起始化合物。遵循了两条通向（Mes）PhSi（OMe）（OSiPh 3）（3）的合成路线，一种是通过氨基甲氧基硅烷（Mes）PhSi（OMe）（NC 4 H 8）（2））和另一种经由氯二硅氧烷（Mes）PhSiCl（OSiPh 3）（6）。氨基取代的二硅氧烷（Mes）PhSi（NC 4 H 8）（OSiPh 3）（4）是从具有N-吡咯烷基锂的氯衍生物6中获得的，但从化合物3开始的相同反应未成功。所有提供的二硅氧烷均通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.202000049

文献信息

• Synthesis of Silacyclohexanones from Divinylsilanes and Allylamines by a Rh-Catalyzed Cyclization
  作者：Jiawei Guo、Song Liu、Qinjiao Pang、Hongyun Zhang、Lu Gao、Li Chen、Zhenlei Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04183

  日期：2022.1.21

  An efficient synthesis of silacyclohexanones bearing a variety of silyl substituents has been developed by a [Rh(coe)2Cl]2/PCy3-catalyzed cyclization of divinylsilanes with Jun’s allylamine. The silacyclohexanones can be oxidized with DDQ to give the corresponding silacyclohexadienones, which are further transformed into silicon analog of 2-deoxystreptamine or exo-alkylidenesilacyclohexadienes.

  通过[Rh(coe) 2 Cl] 2 /PCy 3催化的二乙烯基硅烷与Jun's烯丙胺的环化，开发了一种有效合成具有多种甲硅烷基取代基的硅环己酮。硅杂环己酮可以用 DDQ 氧化得到相应的硅环己二烯酮，其进一步转化为 2-脱氧链霉胺或外亚烷基硅环己二烯的硅类似物。
• Substituted lithiumtrimethylsiloxysilanides LiSiRR′(OSiMe3) – Investigations of their synthesis, stability and reactivity
  作者：Joerg Harloff、Eckhard Popowski、Helmut Reinke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.11.033

  日期：2007.3

  undergo partially self-condensation to afford the corresponding trimethylsiloxydisilanyllithiums Me3SiO(RR′Si)2Li (3a–g). (Me3)Si–O bond cleavage was observed for 2e and 2g–i. The relatively stable trimethylsiloxysilyllithiums 2f, 2g and 2i react with n-butyllithium under nucleophilic butylation to give the n-butyl-substituted silyllithiums nBuRR′SiLi (15g, 15f, 15i), which were trapped with Me3SiCl

  三甲基甲硅烷氧基氯硅烷（Me 3 SiO）RR'SiCl（1a – h：R'= Ph，1a：R = H，1b：R = Me，1c：R = Et，1d：R =  i Pr，1e： R =  t Bu，1f：R = Ph，1g：R = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes），1h：R = 2,4,6-（Me 2 CH）3 C 6 H 2（小费）; 1i：R = R'= Mes），在-78°C的四氢呋喃（THF）中和在-110°C的THF /二乙醚/正戊烷的体积比为4：1：1的混合物中生成锂金属，生成：多种化合物的混合物。取决于取代基甲硅烷基锂衍生物（Me 3 SiO）RR'SiLi（2b - i），Me 3 SiO（RR'Si）2 Li（3a - g），Me 3 SiRR'SiLi（4a - h），（LiO） RR'SiLi（12e，12g – i），三硅氧烷（Me 3 SiO）2 SiRR'（5a