| 1104951-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1104951-00-9
• 化学式: C₆₄H₇₁IN₄O₄
• 分子量: 1087.2
• InChiKey: TVHICAYVKHZCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,3,5-三乙炔苯 在 copper(l) iodide 、 cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种模块化的“工具箱”方法，可以灵活地使用分支的大环主体作为多重互锁体系结构的前身。

  摘要：

  四内酰胺大环化合物可以通过多种交叉偶联反应进行官能化。提出了一种模块化的“工具箱”策略，该策略允许1）几个四内酰胺大环彼此或与一个中心间隔基共价连接，2）大环被不同的发色团取代或连接，以及3）金属配位位点附加到大环。通过这种方法，获得了一系列不同的寡聚-大环宿主，它们具有巨大的结构多样性和巨大的进一步功能化潜力。已经合成了基于这些大环化合物制备的轮烷，以证明其在构建更复杂的超分子体系中的效用。

  DOI：

  10.1002/chem.200801289
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis<4-<1-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)cyclohexyl>-2,6-dimethylphenyl>-5-tert-butylisophthalamide 、 5-iodoisophthaloyl dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.0h， 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种模块化的“工具箱”方法，可以灵活地使用分支的大环主体作为多重互锁体系结构的前身。

  摘要：

  四内酰胺大环化合物可以通过多种交叉偶联反应进行官能化。提出了一种模块化的“工具箱”策略，该策略允许1）几个四内酰胺大环彼此或与一个中心间隔基共价连接，2）大环被不同的发色团取代或连接，以及3）金属配位位点附加到大环。通过这种方法，获得了一系列不同的寡聚-大环宿主，它们具有巨大的结构多样性和巨大的进一步功能化潜力。已经合成了基于这些大环化合物制备的轮烷，以证明其在构建更复杂的超分子体系中的效用。

  DOI：

  10.1002/chem.200801289

文献信息

• Synthesis of multivalent host and guest molecules for the construction of multithreaded diamide pseudorotaxanes
  作者：Nora L Löw、Egor V Dzyuba、Boris Brusilowskij、Lena Kaufmann、Elisa Franzmann、Wolfgang Maison、Emily Brandt、Daniel Aicher、Arno Wiehe、Christoph A Schalley

  DOI：10.3762/bjoc.8.24

  日期：——

  tetravalent axles and wheels for the synthesis of pseudorotaxanes bearing the tetralactam macrocycle/diamide axle binding motif was prepared. Starting from iodinated monovalent precursors, Sonogashira cross-coupling reactions were utilized to couple the binding sites to appropriate spacer groups. Through this "Lego" or "toolbox" approach, the convergent synthesis of host and guests with a well-defined

  制备了一系列二价、三价和四价轴和轮，用于合成带有四内酰胺大环/二酰胺轴结合基序的假轮烷。从碘化的单价前体开始，利用 Sonogashira 交叉偶联反应将结合位点与适当的间隔基团偶联。通过这种“乐高”或“工具箱”方法，具有明确定义数量的结合位点的宿主和客体的聚合合成是可能的。此外，结合位点的空间排列可以通过接头和结合位点之间非常严格的连接来控制。尽管通过 NMR 滴定实验无法定量评估结合强度，
• Coupled Molecular Switching Processes in Ordered Mono- and Multilayers of Stimulus-Responsive Rotaxanes on Gold Surfaces
  作者：Thomas Heinrich、Christoph H.-H. Traulsen、Markus Holzweber、Sebastian Richter、Valentin Kunz、Sarah K. Kastner、Sven O. Krabbenborg、Jurriaan Huskens、Wolfgang E. S. Unger、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1021/ja512654d

  日期：2015.4.8

  Interfaces provide the structural basis for function as, for example, encountered in nature in the membrane-embedded photosystem or in technology in solar cells. Synthetic functional multilayers of molecules cooperating in a coupled manner can be fabricated on surfaces through layer-by-layer self-assembly. Ordered arrays of stimulus-responsive rotaxanes undergoing well-controlled axle shuttling are excellent candidates for coupled mechanical motion. Such stimulus-responsive surfaces may help integrate synthetic molecular machines in larger systems exhibiting even macroscopic effects or generating mechanical work from chemical energy through cooperative action. The present work demonstrates the successful deposition of ordered mono- and multilayers of chemically switchable rotaxanes on gold surfaces. Rotaxane mono- and multilayers are shown to reversibly switch in a coupled manner between two ordered states as revealed by linear dichroism effects in angle-resolved NEXAFS spectra. Such a concerted switching process is observed only when the surfaces are well packed, while less densely packed surfaces lacking lateral order do not exhibit such effects.