(Ph2PCH2)2N(CH2)4N(CH2PPh2)2 | 1119496-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ph2PCH2)2N(CH2)4N(CH2PPh2)2
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphanylmethyl)butane-1,4-diamine
• CAS: 1119496-80-8
• 化学式: C₅₆H₅₆N₂P₄
• 分子量: 880.969
• InChiKey: TZHUOTNWVTXBGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 (Ph2PCH2)2N(CH2)4N(CH2PPh2)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[Au4Cl4((Ph2PCH2)2N(CH2)4N(CH2PPh2)2)]
  参考文献：
  名称：

  树突状（膦）金（I）硫醇盐配合物：通过PGSE NMR研究评估分子大小

  摘要：

  四膦的反应 配体DAB-G0-（PPh 2）4（DAB =1,4-二氨基丁烷; G0 =第0代）或八膦配体DAB-G1-（PPh 2）8（G1 =第1代），含金前体[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）和相应的4-取代的苯硫醇盐生成（膦）金（I）硫醇盐络合物[Au 4（S–C 6 H 4 –X）4 {（DAB-G0-（PPh 2）4 }]（X = F（11），MeO（12），Me（13）和NO 2（14））和[Au 8（S–C 6 H 4 –X）8 {（DAB-G1-（PPh 2）4 }]（ X = F（15），MeO（16），Me（17）和NO 2（18））。配合物[Au 4 Cl 4 {（DAB-G0-（PPh 2）4 }] 5和[Au 4（S–C 6 H 4 -OMe）4 {（DAB-G0-（PPh 2）4 }] 12具有的特点是X射线衍射 研究表明，其中P–Au–X（X =

  DOI：

  10.1039/b812500g
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 四亚甲基二胺 、 二苯基膦 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 以100%的产率得到(Ph2PCH2)2N(CH2)4N(CH2PPh2)2
  参考文献：
  名称：

  树突状（膦）金（I）硫醇盐配合物：通过PGSE NMR研究评估分子大小

  摘要：

  四膦的反应 配体DAB-G0-（PPh 2）4（DAB =1,4-二氨基丁烷; G0 =第0代）或八膦配体DAB-G1-（PPh 2）8（G1 =第1代），含金前体[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）和相应的4-取代的苯硫醇盐生成（膦）金（I）硫醇盐络合物[Au 4（S–C 6 H 4 –X）4 {（DAB-G0-（PPh 2）4 }]（X = F（11），MeO（12），Me（13）和NO 2（14））和[Au 8（S–C 6 H 4 –X）8 {（DAB-G1-（PPh 2）4 }]（ X = F（15），MeO（16），Me（17）和NO 2（18））。配合物[Au 4 Cl 4 {（DAB-G0-（PPh 2）4 }] 5和[Au 4（S–C 6 H 4 -OMe）4 {（DAB-G0-（PPh 2）4 }] 12具有的特点是X射线衍射 研究表明，其中P–Au–X（X =

  DOI：

  10.1039/b812500g

文献信息

• Highly active cobalt complex catalysts used for alkene hydrosilylation
  作者：Yu Liu、Jiayun Li、Ying Bai、Jiajian Peng

  DOI：10.1002/aoc.6315

  日期：2021.9

  investigated. FeCl2/1(N1, N1, N2, N2-Tetrakis[(diphenylphosphino)methyl]ethane-1,2-diamine) showed low catalytic activity. MnCl2/1, CrCl3/1 and NiCl2/1 showed some catalytic activity. The CoCl2/N,P-ligand catalyst system showed high activity as well as excellent selectivity (The selectivity of the β-adduct was ~100%.) in the hydrosilylation reaction. CoCl2/1 showed the highest catalytic activity (~ >99.9% conversion

  合成了一系列氮膦配体，并研究了在这些配体存在下使用MCl 2催化烯烃的氢化硅烷化反应。FeCl 2 / 1 ( N 1 , N 1 , N 2 , N 2 -Tetrakis[(二苯基膦基)甲基]乙烷-1,2-二胺)显示出低催化活性。MnCl 2 / 1、 CrCl 3 / 1和NiCl 2 / 1表现出一定的催化活性。CoCl 2 / N , P-配体催化剂体系在氢化硅烷化反应中表现出高活性和优异的选择性（β-加合物的选择性为~100％。）。CoCl 2 / 1显示出最高的催化活性（~>99.9% 的 1-辛烯转化率）。此外，未检测到 α-加合物、脱氢硅烷化产物和辛烷。
• Dendritic (phosphine)gold(<scp>i</scp>) thiolate complexes: assessment of the molecular size through PGSENMR studies
  作者：Eduardo J. Fernández、Antonio Laguna、Miguel Monge、Manuel Montiel、M. Elena Olmos、Javier Pérez、Eva Sánchez-Forcada

  DOI：10.1039/b812500g

  日期：——

  benzenethiolate lead to the (phosphine)gold(I) thiolate complexes [Au4(S–C6H4–X)4(DAB-G0-(PPh2)4}] (X = F (11), MeO (12), Me (13) and NO2 (14)) and [Au8(S–C6H4–X)8(DAB-G1-(PPh2)4}] (X = F (15), MeO (16), Me (17) and NO2 (18)). Complexes [Au4Cl4(DAB-G0-(PPh2)4}] 5 and [Au4(S–C6H4–OMe)4(DAB-G0-(PPh2)4}] 12 have been characterized by X-ray diffraction studies showing tetranuclear gold complexes in which the P–Au–X

  四膦的反应 配体DAB-G0-（PPh 2）4（DAB =1,4-二氨基丁烷; G0 =第0代）或八膦配体DAB-G1-（PPh 2）8（G1 =第1代），含金前体[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）和相应的4-取代的苯硫醇盐生成（膦）金（I）硫醇盐络合物[Au 4（S–C 6 H 4 –X）4 （DAB-G0-（PPh 2）4 }]（X = F（11），MeO（12），Me（13）和NO 2（14））和[Au 8（S–C 6 H 4 –X）8 （DAB-G1-（PPh 2）4 }]（ X = F（15），MeO（16），Me（17）和NO 2（18））。配合物[Au 4 Cl 4 （DAB-G0-（PPh 2）4 }] 5和[Au 4（S–C 6 H 4 -OMe）4 （DAB-G0-（PPh 2）4 }] 12具有的特点是X射线衍射 研究表明，其中P–Au–X（X =