3,4,9-trioxo-1,2,3,4,9-pentahydrobenz[g]indole | 68561-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,4,9-trioxo-1,2,3,4,9-pentahydrobenz[g]indole
• CAS: 68561-51-3
• 化学式: C₁₂H₇NO₃
• 分子量: 213.192
• InChiKey: OBAPTZMUROPBKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,9-trioxo-1,2,3,4,9-pentahydrobenz[g]indole 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并吲哚衍生物 Fu Sed/Spiro 的合成及其生物活性

  摘要：

  通过水合肼、羟胺、硫脲、巯基乙酸和一氯乙酰氯的环缩合加成反应和环加成反应，合成了一系列含有苯并吲哚衍生物的稠合和螺吡唑酮类、嘧啶硫酮类、噻唑烷酮类和β-内酰胺类。测试制备的化合物的抗细菌和杀真菌活性。为此目的使用了革兰氏阴性细菌（芽孢杆菌）以及真菌。根据滤纸盘法测定生物测定。测定板在 30°C 下培养一天，用于细菌，三天用于真菌（英国药典委员会，1102m，伦敦 1963）。测试结果表明，该组件具有很强的出厂效果。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000175
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 1,4-萘醌 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,4,9-trioxo-1,2,3,4,9-pentahydrobenz[g]indole
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并吲哚衍生物 Fu Sed/Spiro 的合成及其生物活性

  摘要：

  通过水合肼、羟胺、硫脲、巯基乙酸和一氯乙酰氯的环缩合加成反应和环加成反应，合成了一系列含有苯并吲哚衍生物的稠合和螺吡唑酮类、嘧啶硫酮类、噻唑烷酮类和β-内酰胺类。测试制备的化合物的抗细菌和杀真菌活性。为此目的使用了革兰氏阴性细菌（芽孢杆菌）以及真菌。根据滤纸盘法测定生物测定。测定板在 30°C 下培养一天，用于细菌，三天用于真菌（英国药典委员会，1102m，伦敦 1963）。测试结果表明，该组件具有很强的出厂效果。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000175