trans-2-methoxy-oct-4-enoic acid | 40539-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-2-methoxy-oct-4-enoic acid
• 英文别名: 2-methoxyoct-4-enoic acid；(E)-2-methoxyoct-4-enoic acid
• CAS: 40539-07-9；90701-29-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: QZMVIGRTAQMDST-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-methoxy-oct-4-enoic acid 在 氧气 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 Methyl (E)-3-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Benner, Jill P.; Gill, G. Bryon; Parrott, Stephen J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 331 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 E-1,1,1-trichloro-oct-4-en-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到trans-2-methoxy-oct-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benner, Jill P.; Gill, G. Bryon; Parrott, Stephen J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 331 - 342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-metal catalyzed synthesis of δ-hydroxy-γ-lactones from bis(trimethylsilyl) ketene acetals and allylic acetates via γ-unsaturated carboxylic acids. Comments on the formation of α-cyclopropyl carboxylic acids
  作者：Henri Rudler、Paul Harris、Andrée Parlier、Frédéric Cantagrel、Bernard Denise、Moncef Bellassoued、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00905-0

  日期：2001.4

  Bis(trimethylsilyl)ketene acetals react with allylic acetates in the presence of Pd(0) complexes to give γ-unsaturated carboxylic acids together with α-cyclopropyl carboxylic acids. The unsaturated acids can be converted catalytically to δ-hydroxy-γ-lactones by the H2O2/MTO system (methyltrioxorhenium) and to butenolides by Pd(II) catalyzed intramolecular cyclization reactions. The structure of two

  双（三甲基甲硅烷基）乙烯酮缩醛在Pd（0）配合物的存在下与乙酸烯丙酯反应生成γ-不饱和羧酸与α-环丙基羧酸。H 2 O 2 / MTO系统（甲基三氧or）可将不饱和酸催化转化为δ-羟基-γ-内酯，而Pd（II）催化的分子内环化反应则可将其转化为丁烯化物。这些内酯中的两个的结构已经通过X射线分析确定。将讨论环丙酸的形成机理。