Acetic acid (1S,2R,3R,4aR,5S,7R,8aR)-2-acetoxy-3-isopropenyl-4a,5-dimethyl-7-(toluene-4-sulfonyloxy)-decahydro-naphthalen-1-yl ester | 94013-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,2R,3R,4aR,5S,7R,8aR)-2-acetoxy-3-isopropenyl-4a,5-dimethyl-7-(toluene-4-sulfonyloxy)-decahydro-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 94013-48-6
• 化学式: C₂₆H₃₆O₇S
• 分子量: 492.634
• InChiKey: KUHKTBCADIXQMD-VRSRIMBISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2R,3R,4aR,5S,7R,8aR)-2-acetoxy-3-isopropenyl-4a,5-dimethyl-7-(toluene-4-sulfonyloxy)-decahydro-naphthalen-1-yl ester 在 氢氧化钾 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 144.25h， 生成 2α,8α,9α-Trihydroxy-4αH,7αH,10αH-eremophil-11(13)-en
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Ferdinand; Wegner, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 11, p. 1785 - 1790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7α,8α-Epoxy-2,2-ethylendioxy-4β,5β-dimethyl-10αH-decalin-9α-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 Acetic acid (1S,2R,3R,4aR,5S,7R,8aR)-2-acetoxy-3-isopropenyl-4a,5-dimethyl-7-(toluene-4-sulfonyloxy)-decahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Ferdinand; Wegner, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 11, p. 1785 - 1790

  摘要：

  DOI：