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2,6-bis(methylenecyclopentadienyl)pyridine disodium salt | 136133-17-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-bis(methylenecyclopentadienyl)pyridine disodium salt
英文别名
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2,6-bis(methylenecyclopentadienyl)pyridine disodium salt化学式
CAS
136133-17-0
化学式
C17H15NNa2
mdl
——
分子量
279.292
InChiKey
SFZWLQGNNCAIPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型稳定的双氯化双环戊二烯二氯化铀(IV)的合成,光谱和晶体结构,该二氯化双环含两个通过金属配位的2,6-双(亚甲基)吡啶基单元互连的C 5 H 4环
    摘要:
    新的二钠盐:Na 2 [2,6-C 5 H 3 N(CH 2 C 5 H 4)2(2 ; 2,6-C 5 H 3 N = 2,6-吡啶基)与UCl 4的反应在THF中,得到微红-绿色,单核的Cp 2 ü IV氯2 -衍生物(CPη 5 -C 5 H ^ 5):μ-{2,6--CH 2 C ^ 5 ħ 3 NCH 2 }(η 5 -C 5小时4)2ü IV氯2(1。根据本发明的单晶X-射线研究中,1涉及一个特别强UN键(UN AV:2.62(1))具有两个非等价氯配体(UCl沿着: 2.615(3)和2.636(3)Å)。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)86077-4
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文献信息

  • New dinuclear bis(cyclopentadienyl)lanthanoid chlorides containing η5-C5H4 ligands linked by a metal-coordinated 2,6-dimethylenepyridyl unit
    作者:Gino Paolucci、Rocco D'Ippolito、Changqing Ye、Changtao Qian、Jens Gräper、Dieter R. Fischer
    DOI:10.1016/0022-328x(94)88112-x
    日期:1994.5
    The salts M2[2,6-(CH2C5H4)2C5H3N] (i.e. Na2L, Li2L) react under mild conditions with anhydrous LnCl3 in the molar ratio 1:1 to afford complexes of the type [(LLnCl)2] (Ln = Y, Pr, Nd, Sm, Dy, Er, Yb, or Lu; 1-8). The dinuclear nature of the products 1-8 has been confirmed by mass spectrometry. Extended B/E-linked scans of metastable transitions suggest that L is chelating and not metal-bridging. Direct coordination of the pyridine-N atom to the Ln ion has been deduced from XPS measurements. Reaction of PrCl3.(THF)x and Na2L in the molar ratio 2:3 leads to the compound [L3Pr2](9) which has been characterized by elemental analysis, H-1 NMR and mass spectrometry. Some preliminary results on the catalytic activity of 1-8 during hydrogenation of 1-hexene by LiAlH4 suggest the formation of catalytically active, intermediate hydrides.
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