6-chloro-2-(3,4-dichlorobenzyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine | 1597448-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(3,4-dichlorobenzyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine
• CAS: 1597448-64-0
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₅N₂S
• 分子量: 490.668
• InChiKey: NMAXIKAKHFTBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苄胺 、 2-氨基-4-氯苯硫醇 在 碘 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72.8%的产率得到6-chloro-2-(3,4-dichlorobenzyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Molecular Iodine Promoted Divergent Synthesis of Benzimidazoles, Benzothiazoles, and 2-Benzyl-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazines

  摘要：

  An unprecedented formation of a new class of 2-benzyl-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazines has been discovered during the course of benzimidazole and benzothiazole synthesis, through the molecular iodine-mediated oxidative cyclization with a new C-N and S-N bond formation at ambient temperature.

  DOI：

  10.1021/jo5000797