4,4,6-trimethyl-2-(1-phenyl-hexyl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine | 30078-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,6-trimethyl-2-(1-phenyl-hexyl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
• 英文别名: 4,4,6-Trimethyl-2-(1-phenylhexyl)-5,6-dihydro-1,3-oxazine
• CAS: 30078-61-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.445
• InChiKey: JGPDNMZFSPIMJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6-trimethyl-2-(1-phenyl-hexyl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine 、 正丁基锂 生成 6-Phenyl-5-undecanon
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of dihydro-1,3-oxazines. XX. Synthesis of .alpha.-branched ketones from dihydro-1,3-oxazines via the ketenimine intermediate. .alpha.-Substituted ketones from a stable ketenimine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00952a004
• 作为产物：
  描述：

  1-碘戊烷 、 2-苄基-5,6-二氢-4,4,6-三甲基-1,3(4h)-噁嗪 在 正丁基锂 作用下， 生成 4,4,6-trimethyl-2-(1-phenyl-hexyl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of dihydro-1,3-oxazines. XX. Synthesis of .alpha.-branched ketones from dihydro-1,3-oxazines via the ketenimine intermediate. .alpha.-Substituted ketones from a stable ketenimine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00952a004

文献信息

• Dihydro-1,3-oxazines. XII. The oxazine α-carbanion-ketenimine rearrangement.
  作者：A.I. Meyers、Elizabeth M. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89484-8

  日期：1970.1
• Chemistry of dihydro-1,3-oxazines. XX. Synthesis of .alpha.-branched ketones from dihydro-1,3-oxazines via the ketenimine intermediate. .alpha.-Substituted ketones from a stable ketenimine
  作者：A. I. Meyers、E. M. Smith、M. S. Ao

  DOI：10.1021/jo00952a004

  日期：1973.6