1,2-dibrom-3,4-diphenyl-1,2-disupersilyl-1,2-disilacyclobuten-3 | 204649-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dibrom-3,4-diphenyl-1,2-disupersilyl-1,2-disilacyclobuten-3
• CAS: 204649-88-7
• 化学式: C₃₈H₆₄Br₂Si₄
• 分子量: 793.076
• InChiKey: SLPHWLHDMXJCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibrom-3,4-diphenyl-1,2-disupersilyl-1,2-disilacyclobuten-3 在 sodium tri(tert-butyl)silanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到trans-3,4-diphenyl-1,2-disupersilyl-1,2-disilacyclobuten
  参考文献：
  名称：

  超硅二烯，Cyclotri-，Cyclotetra-sowie四氢硅烷：Erzeugung，Strukturen，Bildungswege

  摘要：

  为了获得有关反应2RBr机理信息2 SiSiBr 2 R（5）+ 2RNa→2RBr + 2NaBr + R 4的Si 4（1），从而导致在低温下tetrasupersilyl- tetrahedro -tetrasilane（R硅吨卜3高超甲硅烷基），5和RNa在PhCCPh的存在下发生反应，这可能是二硅烷基〉SiSi二硅烷基erSiSi的陷阱。反式-RBrSiSiBrR（7）和PhCCPh的[2 + 2]-环加合物（8）的分离证明了二烯（7）的中间存在。找不到二甲炔RSiSiR（12）和PhCCPh的环加合物。机械转变的机械指示7到1来自乙硅烷RHBrSi-SiBrHR（的反应的研究3）与RNA在低温下，这导致cyclotrisilanes顺，反- （SiHR）3（13 ; 59摩尔％）和[SiHR SiHRSiR'R]（14，5摩尔％; - [R '的SiH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06222-5
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 tetrabrom-1,2-disupersilyldisilan 在 sodium tri(tert-butyl)silanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到1,2-dibrom-3,4-diphenyl-1,2-disupersilyl-1,2-disilacyclobuten-3
  参考文献：
  名称：

  超硅二烯，Cyclotri-，Cyclotetra-sowie四氢硅烷：Erzeugung，Strukturen，Bildungswege

  摘要：

  为了获得有关反应2RBr机理信息2 SiSiBr 2 R（5）+ 2RNa→2RBr + 2NaBr + R 4的Si 4（1），从而导致在低温下tetrasupersilyl- tetrahedro -tetrasilane（R硅吨卜3高超甲硅烷基），5和RNa在PhCCPh的存在下发生反应，这可能是二硅烷基〉SiSi二硅烷基erSiSi的陷阱。反式-RBrSiSiBrR（7）和PhCCPh的[2 + 2]-环加合物（8）的分离证明了二烯（7）的中间存在。找不到二甲炔RSiSiR（12）和PhCCPh的环加合物。机械转变的机械指示7到1来自乙硅烷RHBrSi-SiBrHR（的反应的研究3）与RNA在低温下，这导致cyclotrisilanes顺，反- （SiHR）3（13 ; 59摩尔％）和[SiHR SiHRSiR'R]（14，5摩尔％; - [R '的SiH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06222-5

文献信息

• Disilene R*XSi=SiXR* (R*=SitBu3) mit siliciumgebundenen H- und Hal-Atomen X: Bildung, Isomerisierung, Reaktionen
  作者：N Wiberg

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00743-9

  日期：2001.1.30

  with benzophenone (formation of [2+2] cycloadducts), and/or with 2,3-dimethylbutadiene (formation of [2+2] and [4+2] cycloadducts as well as ene reaction products). Obviously, isomerization of the disilenes R*HalSiSiHalR* to silylenes R*Hal2SiSiR* is possible, the latter of which may be trapped by Et3SiH. In the absence of the mentioned traps, R*HSiSiHR* thermolizes under formation of cyclotrisilanes

  1,2- disupersilyldisilanes R *ħDehalogenations 2 SiSiHalHR*，R *HHalS​​iSiHalHR*，R *HHalS​​iSiHal 2 R *和R *哈尔2 SiSiHal 2 R *，在THF与等摩尔量supersilyl钠的NaR *（R * = Si t Bu 3 = Supersilyl）在室温下（Hal = Cl）缓慢导引，甚至在-78°C（Hal = Br，I）下也导联，而将一种卤素Hal换成钠钠则变成黄色–橙disilanides R *ħ 2 SiSiNaHR*，R *HHalS​​iSiNaHR*，R *HHalS​​iSiNaHalR*和R *哈尔2 SiSiNaHalR*（通过质子化，甲基化，甲硅烷基化识别）。然后，在后三种情况下，这些可以消除反式形成下的NaHal具有与硅键合的H和Hal原子为X的-1