sodium tri(tert-butyl)silanide | 103349-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium tri(tert-butyl)silanide
• 英文别名: tri-tert-butylsilyl sodium；supersilyl sodium；NAtrium-tri(tert-butyl)silanid
• CAS: 103349-41-3
• 化学式: C₁₂H₂₇NaSi
• 分子量: 222.422
• InChiKey: MOCBUCWWASKOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tri(tert-butyl)silanide 以 正戊烷 为溶剂， 生成 disupersilyl aluminum iodide
  参考文献：
  名称：

  Tetrasupersilyldialuminum [（吨-Bu）3的Si] 2铝铝[硅（吨-Bu）3 ] 2：本Dialane（4）具有最长的Al-Al键到日期† ，§

  摘要：

  AlX 3（X = Cl，Br）与R * Na（R * =超级甲硅烷基，Si（t -Bu ）3）在庚烷中于室温下反应，得到红宝石二烷R * 2 Al-AlR * 2（1）。X射线结构分析表明，它包含具有D 2 d对称性和迄今为止最长的Al-Al键（2.751（2）Å）的Si 2 Al-AlSi 2骨架。对水和空气敏感的物质1与碘或氢反应分别形成R * 2 AlI或R * 2 AlH。通过[R * 2 Al-AlR *]进行热解和光解转化1 •，进入四亚乙基四面体Al 4 R * 4。

  DOI：

  10.1021/om980469r
• 作为产物：
  描述：

  tri-t-butylsilane 在 溴 、 sodium 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 sodium tri(tert-butyl)silanide
  参考文献：
  名称：

  29 Si NMR 光谱作为 s-和 f-嵌段金属 (II)-硅烷键共价的探针

  摘要：

  我们报告了使用29 Si NMR 光谱和 DFT 计算组合来衡量 s-和 f-嵌段金属-硅键化学键合的共价性。配合物 [M(Si t Bu 3 ) 2 (THF) 2 (THF) x ] ( 1-M : M = Mg, Ca, Yb, x = 0; M = Sm, Eu, x = 1) 和 [M (Si t Bu 2 Me) 2 (THF) 2 (THF) x ] ( 2-M : M = Mg, x = 0; M = Ca, Sm, Eu, Yb, x = 1) 已被合成和表征。DFT 计算和1-M和2-M 的29 Si NMR 光谱分析（M = Mg、Ca、Yb、No，由于实验不可用，最后在硅中）连同已知的 {Si(SiMe 3 ) 3 } - -，{Si( SiMe 2 H) 3 } - - 和 {SiPh 3 } - -取代的类似物提供了 20 个具有代表性的例子，涵盖了五个硅烷配体和四个二价金属，揭示了金属结合的29

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03236
• 作为试剂：
  描述：

  tetrabrom-1,2-disupersilyldisilan 在 sodium tri(tert-butyl)silanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-3,4-diphenyl-1,2-disupersilyl-1,2-disilacyclobuten
  参考文献：
  名称：

  超硅二烯，Cyclotri-，Cyclotetra-sowie四氢硅烷：Erzeugung，Strukturen，Bildungswege

  摘要：

  为了获得有关反应2RBr机理信息2 SiSiBr 2 R（5）+ 2RNa→2RBr + 2NaBr + R 4的Si 4（1），从而导致在低温下tetrasupersilyl- tetrahedro -tetrasilane（R硅吨卜3高超甲硅烷基），5和RNa在PhCCPh的存在下发生反应，这可能是二硅烷基〉SiSi二硅烷基erSiSi的陷阱。反式-RBrSiSiBrR（7）和PhCCPh的[2 + 2]-环加合物（8）的分离证明了二烯（7）的中间存在。找不到二甲炔RSiSiR（12）和PhCCPh的环加合物。机械转变的机械指示7到1来自乙硅烷RHBrSi-SiBrHR（的反应的研究3）与RNA在低温下，这导致cyclotrisilanes顺，反- （SiHR）3（13 ; 59摩尔％）和[SiHR SiHRSiR'R]（14，5摩尔％; - [R '的SiH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06222-5

文献信息

• Supersilyltrielane R _nEHal_3-n (E = Triel, R = SitBu₃): Synthesen, Charakterisierung, Reaktionen, Strukturen [1] / Supersilyltrielanes R _nEHal_3-n (E = Triel, R = SitBu₃): Syntheses, Characterization, Reactions, Structures [1]
  作者：Nils Wiberg、Kerstin Amelunxen、Thomas Blank、Hans-Wolfram Lerner、Kurt Polborn、Heinrich Nöth、Ralf Littger、Manfred Rackl、Martin Schmidt-Amelunxen、Holger Schwenk-Kircher、Markus Warchold

  DOI：10.1515/znb-2001-0712

  日期：2001.7.1

  Water- and oxygen-sensitive compounds R*EHal₂•D, R*EHal₂ and R*₂EHal (R* = SitBu₃; E = B, Al, Ga, In, TI; Hal = F, Cl, Br, I; D = OR₂, NR₃) have been synthesized by reaction of EHal₃ with NaR* in the absence or presence of donors as well as by substitution of D, Hal or R* by other substituents, or by reaction of R*₂E-ER*₂ (E = Al, In) with I₂, H₂, AgF₂ or HBr. Thermal decomposition of the compounds in solution or in the gas phase leads to elimination of D from R*EHal₂•D, or of R*Hal from R*EHal₂ and R*₂EHal, respectively. The dihalides R*EHal₂ act as Lewis acids with respect to donors OR₂ or NR₃ (formation of adducts R*EHal₂•D), the monohalides R*₂EHal as Lewis bases with respect to acceptors EHal₃ (formation of R*₂E⁺ EHal₄ ^-). Dehalogenations of R*₂EHal and R*EHal₂ with alkali metals or NaR* leads to compounds R*₄E₂ (E = AI, In, Tl), R*₃E₂• (E = AI, Ga), R*₄E₃ ^• (E = Al, Ga), R*₄E₄ (E = AI, Ga), R*₆Ga₈, R*₈In₁₂, (R*₂B^- ), R*₂A^- , R*₃Ga₂ ^-, R*₄Ga₃ ^-, R*₄Ga₄ ^2-, R*₄Tl₃Cl, or R*₆Tl₆Cl₂. The structures of R*BBr₂•Py, R*AlBr₂•NEtMe₂, (R*AlClOBu)₂, R*₂BF as well as R*₂ECl (E = B, Al, Ga, Tl) have been determined by X-ray structure analyses.

  水和氧敏感化合物 R*EHal₂•D、R*EHal₂ 和 R*₂EHal（R* = SitBu₃；E = B，Al，Ga，In，TI；Hal = F，Cl，Br，I；D = OR₂，NR₃）已通过 EHAl₃ 与 NaR* 在存在或不存在供体的情况下反应合成，或通过 D、Hal 或 R* 被其他取代基取代，或通过 R*₂E-ER*₂（E = Al，In）与 I₂、H₂、AgF₂ 或 HBr 反应合成。这些化合物在溶液中或气相中的热分解导致 R*EHal₂•D 中的 D 或 R*EHal₂ 和 R*₂EHal 中的 R*Hal 被消除。二卤化物 R*EHal₂ 与供体 OR₂ 或 NR₃ 作为 Lewis 酸（形成加合物 R*EHal₂•D），而单卤化物 R*₂EHal 与受体 EHal₃ 作为 Lewis 碱（形成 R*₂E⁺ EHal₄^-）。用碱金属或 NaR* 去卤化 R*₂EHal 和 R*EHal₂ 会导致化合物 R*₄E₂（E = AI，In，Tl），R*₃E₂•（E = AI，Ga），R*₄E₃^•（E = Al，Ga），R*₄E₄（E = AI，Ga），R*₆Ga₈，R*₈In₁₂，（R*₂B^-），R*₂A^-，R*₃Ga₂^-，R*₄Ga₃^-，R*₄Ga₄^2-，R*₄Tl₃Cl，或 R*₆Tl₆Cl₂。R*BBr₂•Py、R*AlBr₂•NEtMe₂、（R*AlClOBu）₂、R*₂BF 以及 R*₂ECl（E = B，Al，Ga，Tl）的结构已通过 X 射线结构分析确定。
• Dimere der Ethene Me2EC(SiMe3)2 (E=Si, Ge, Sn): Auf welchem Wege entstehen sie aus Me2EXCM(SiMe3)2? Wie sind sie strukturiert?
  作者：N. Wiberg、T. Passler、S. Wagner、K. Polborn

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00727-5

  日期：2000.4

  (e.g. pentane, diethyl ether, tetrahydrofuran) (i) by a very fast Br/M exchange into the ‘metalation products’ Me2EXCM(SiMe3)2, which thermolyze under formation of ‘cyclobutanes’ [Me2EC(SiMe3)2]2, and (ii) to a lesser extent by X/R exchange into ‘substitution products’ Me2ERCBr(SiMe3)2. As shown by trapping experiments, the unsaturated compounds Me2EC(SiMe3)2 play the role of short-lived intermediates

  碱金属有机基甲硅烷基或MR（例如石灰，李Ñ卜，李吨卜，LIPH，使用LiCH（森达3）2，LIC（森达3）3，的NaSi吨卜3）转换等摩尔量的bromomethanes我2 EXCBr（ SiMe 3）2在有机溶剂（例如戊烷，乙醚，四氢呋喃）中通过E = Si，Ge，Sn和带负电的取代基X（例如F，Br，OPh）（i）通过非常快的Br / M交换成'金属化的产品我2 EXCM（森达3）2，其下形成的thermolyze '环丁烷'[Me 2 EC（森达3）2 ] 2，和（ii）由X / R交换进入'取代产物'我在较小程度上2 ERCBr（森达3）2。如图所示通过捕获实验中，不饱和化合物我2 EC（森达3）2播放在上述两个反应短命中间体的作用。它们是从我形成2 EXCM（森达3）2由MX消除和Me添加本碱金属化合物2（森达EXCM 3）2 ≡MR'或MR，分别。该产品我2 ER'CM（森达3）2与R'=
• 2, 2′, 3, 3′, 4, 4′-Hexakis[tri(tert-butyl)silyl]-1, 1′-di(cyclotetrastiban): Synthese, Charakterisierung und Struktur eines neuen polygonen Antimonclusters
  作者：Matthias Westerhausen、Sabine Weinrich、Peter Mayer

  DOI：10.1002/zaac.200300021

  日期：2003.7

  kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1¯. Der grose Raumanspruch der Tri(tert-butyl)silyl-Gruppen erzwingt sowohl eine Faltung des viergliedrigen Sb4-Cyclus als auch eine Aufweitung der Sb-Sb-Si-Bindungswinkel auf etwa 105.5°. Die mittlere Sb-Sb-Bindungslange betragt 285.4 pm und liegt im gleichen Bereich wie bei den Distibanen. 2, 2′, 3, 3′, 4, 4′-Hexakis[tri(tert-butyl)silyl]-1, 1′-di(cyclotetrastibane):

  在三（叔丁基）硅烷化钠与 SbCl3 反应中，绿褐色 -2, 2', 3, 3', 4, 4'-六[三（叔丁基）甲硅烷基] - 以中等收率分离1, 1'-di (cyclotetrastiban) (1) 具有新的 Sb8 簇。化合物 1 在三斜空间群 P1¯ 中结晶。三（叔丁基）甲硅烷基的大空间要求迫使四元 Sb4 循环折叠和 Sb-Sb-Si 键角扩展至约 105.5°。平均 Sb-Sb 键长为 285.4 pm，与二苯乙烯的范围相同。2, 2 ', 3, 3 ', 4, 4'-Hexakis [三（叔丁基）甲硅烷基] -1, 1'-二（环四钛烷）：新型多边形锑簇的合成、表征和结构三（叔丁基）硅烷化钠与 SbCl3 生成绿褐色 2, 2 ', 3, 3 ', 4, 具有新型 Sb8 簇的 4'-六 [三（叔丁基）甲硅烷基] -1, 1'-二（环四钛烷） (1)。化合物 1 在三斜空间群
• Supersilylated Tetrachlorodigermane (tBu₃Si)Cl₂GeGeCl₂(SitBu₃) and Trigermoxetane (tBu₃Si)₃Ge₃Cl₃O
  作者：Hans-Wolfram Lerner、Frauke Schödel、Inge Sänger、Matthias Wagner、Michael Bolte

  DOI：10.1515/znb-2004-0307

  日期：2004.3.1

  In contrast to the tetrachlorodigermane (tBu₃Si)Cl₂Ge-GeCl₂(SitBu₃), the cis,transcyclotrigermane (tBu₃SiGeCl)₃ is sensitive to oxygen. Its treatment with O₂ at ambient temperature leads to the trigermoxetane (tBu₃Si)₃Ge₃Cl₃O. According to an X-ray structure analysis of single crystals consisting of cocrystallized (tBu₃Si)₃Ge₃Cl₃O and (tBu₃Si)Cl₂Ge-GeCl₂(SitBu₃) the trigermaoxetane contains an almost planar Ge₃O-ring while the tetrachlorodigermane (tBu₃Si)Cl₂Ge- GeCl₂(SitBu₃) possesses a Si-Ge-Ge-Si chain which is exactly all trans

  与四氯化二聚锗烷（tBu₃Si）Cl₂Ge-GeCl₂（SitBu₃）相比，顺、反-环三锗烷（tBu₃SiGeCl）₃对氧气敏感。在常温下用氧气处理后，可得到三锗氧环烷（tBu₃Si）₃Ge₃Cl₃O。根据由共结晶的（tBu₃Si）₃Ge₃Cl₃O和（tBu₃Si）Cl₂Ge-GeCl₂（SitBu₃）组成的单晶的X射线结构分析，三锗氧环烷含有几乎平面的Ge₃O环，而四氯化二聚锗烷（tBu₃Si）Cl₂Ge- GeCl₂（SitBu₃）具有一个完全顺式的Si-Ge-Ge-Si链。
• Synthese der Amide M[N(SiMetBu2)(SitBu₃)] (M = Li, Na) durch N₂-Eliminierung aus den Triazeniden M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na) / Synthesis of the Amides M[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (M = Li, Na) by N₂-Elimination Reaction of the Triazenides M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M= Li, Na)
  作者：Hans-Wolfram Lerner、Inge Sänger、Kurt Polborn、Michael Bolte、Matthias Wagner

  DOI：10.1515/znb-2007-1009

  日期：2007.10.1

  The thermolabile triazenides M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na) are accessible from the reaction of tBu₂MeSiN₃ with the silanides MSitBu3 (M = Li, Na) at −78 °C in THF. At r. t. N₂ elimination from the triazenides M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na) takes place with the formation of M[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (M = Li, Na). X-Ray quality crystals of Li(THF)[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (orthorhombic, Pna2₁) are obtained from a benzene solution at ambient temperature. In contrast to the structures of the unsolvated silanides MSitBu₃ (M = Li, Na), the THF adduct Li(THF)₃SitBu₃ is monomeric in the solid state (orthorhombic, Pna2₁).

  热不稳定的三氮杂环丙烷基硅酸盐M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na)可通过在THF中-78℃时tBu₂MeSiN₃与硅酸盐MSitBu3 (M = Li, Na)反应制备。在室温下，M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na)的三氮杂环丙烷基从中脱氮，生成M[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (M = Li, Na)。从苯溶液中在常温下得到Li(THF)[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)]的X射线质量晶体(正交晶系，Pna2₁)。与无溶剂的硅酸盐MSitBu₃ (M = Li, Na)的结构不同，THF加合物Li(THF)₃SitBu₃在固态中是单体(正交晶系，Pna2₁)。