[Ir(1,2-diphenylbenzimidazole)₂(2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid)][PF₆] | 1609033-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Ir(1,2-diphenylbenzimidazole)₂(2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid)][PF₆]
• 英文别名: [Ir(pbi)₂(H₂dcbpy)][PF₆]
• CAS: 1609033-42-2
• 化学式: C₅₀H₃₄IrN₆O₄*F₆P
• 分子量: 1120.04
• InChiKey: CNRXDULPCUMENF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Ir(1,2-diphenyl-1H-benzoimidazole)₂(μ-Cl)]₂ 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 以53%的产率得到[Ir(1,2-diphenylbenzimidazole)₂(2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid)][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  调整铱（III）2-芳基-1-苯基苯并咪唑配合物的光物理和电化学性质

  摘要：

  摘要一系列杂合双环金属化铱（III）配合物[Ir（cpbi）2（H2dcbpy）] [PF6]（1），[Ir（pbi）2（H2dcbpy）] [PF6]（2）和[ Ir（mpbi）2（H2dcbpy）] [PF6]（3），其中pbi = 1,2-二苯基苯并咪唑，cpbi = 2-（4-氯苯基）-1-苯基苯并咪唑，mpbi = 2-（3,4-二甲氧基苯基）合成了-1-苯基苯并咪唑和H2dcbpy = 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸，并通过元素分析，1H，31P NMR和高分辨率质谱进行了表征。配合物3的分子结构已经由单晶X射线分析确定。该复合物在550 nm处具有2500 M-1 cm-1的摩尔吸收率，吸收率最高。在室温下，它们在宽泛的黄色至红色区域具有强发光。与未取代的2相比，氯代取代基（配合物1）引起吸收最大值的少量变色位移。引入两个甲氧基（配合物3）会导致约100 nm的红移现象。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.02.024

文献信息

• Iridium(III) 2‐Phenylbenzimidazole Complexes: Synthesis, Structure, Optical Properties, and Applications in Dye‐Sensitized Solar Cells
  作者：Stanislav I. Bezzubov、Yuri M. Kiselev、Andrey V. Churakov、Sergey A. Kozyukhin、Alexey A. Sadovnikov、Vitaly A. Grinberg、Viktor V. Emets、Vladimir D. Doljenko

  DOI：10.1002/ejic.201501068

  日期：2016.1

  spectrometry, and single-crystal X-ray analysis. The complexes show strong luminescence in the yellow–orange region in ethanol at room temperature (quantum yield is up to 22 %), and absorb light up to 550 nm with molar absorptivities of 1500–2000 M–1 cm–1. Complexes 1 and 2 possess very similar optical properties, whereas the introduction of the phenyl ring (complex 3) causes a hypsochromic shift (≈ 30 nm) of

  一系列双环金属化铱 (III) 配合物 [Ir(LH)2(H2dcbpy)][PF6] (1)、[Ir(LMe)2(H2dcbpy)][PF6] (2) 和 [Ir( LPh)2(H2dcbpy)][PF6] (3)，其中 LH = 1-H-2-苯基苯并咪唑，LMe = 1-甲基-2-苯基苯并咪唑，LPh = 1,2-二苯基苯并咪唑，H2dcbpy = 2,2' -bipyridine-4,4'-二羧酸，已合成并通过元素分析、1H 和 31P NMR 光谱、质谱和单晶 X 射线分析进行了充分表征。该配合物在室温下在乙醇中的黄橙色区域显示出强烈的发光（量子产率高达 22%），并吸收高达 550 nm 的光，摩尔吸收率为 1500-2000 M-1 cm-1。配合物 1 和 2 具有非常相似的光学性质，