2-[5,6,7,8-tetrahydro-8-[2-(trifluoromethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-1H-indole-6-carbonitrile | 1420201-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[5,6,7,8-tetrahydro-8-[2-(trifluoromethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-1H-indole-6-carbonitrile
• 英文别名: 2-[8-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-1H-indole-6-carbonitrile
• CAS: 1420201-41-7
• 化学式: C₂₂H₁₆F₃N₅
• 分子量: 407.398
• InChiKey: IRHFDODITIAWMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5,6,7,8-tetrahydro-8-[2-(trifluoromethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-1H-indole-6-carbonitrile 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新型的氰吲哚衍生物作为有效的γ-分泌酶调节剂。

  摘要：

  描述了一系列新的GSM的发现，设计和综合。经典的咪唑杂环已被连接到吲哚核的氰基取代。对这个系列的探索导致了化合物26-S的结合，该化合物具有很高的体外和体内效价以及可接受的类似药物的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.05.023
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pentanenitrile 在 咪唑 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[5,6,7,8-tetrahydro-8-[2-(trifluoromethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-1H-indole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新型的氰吲哚衍生物作为有效的γ-分泌酶调节剂。

  摘要：

  描述了一系列新的GSM的发现，设计和综合。经典的咪唑杂环已被连接到吲哚核的氰基取代。对这个系列的探索导致了化合物26-S的结合，该化合物具有很高的体外和体内效价以及可接受的类似药物的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.05.023

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013010904A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention is concerned with novel substituted indole derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, Y and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）中R1、R2、R3、A1、A2、A3、Y和X所定义含义的新型取代吲哚衍生物。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。
• NOVEL SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2731948A1

  公开（公告）日：2014-05-21
• US9115143B2
  申请人：——

  公开号：US9115143B2

  公开（公告）日：2015-08-25