1-bromo-3-phenylsulfonyl-1-propene | 1230074-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-phenylsulfonyl-1-propene
• 英文别名: 3-Bromoprop-2-enylsulfonylbenzene
• CAS: 1230074-50-6
• 化学式: C₉H₉BrO₂S
• 分子量: 261.139
• InChiKey: QOKKNZGUOATBSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-phenylsulfonyl-1-propene 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (1E,3E)-1,3-bis(phenylsulfonyl)-4-(4-fluorophenyl)buta-1,3 diene
  参考文献：
  名称：

  醛与二烯砜的不对称有机催化1,6-共轭加成反应

  摘要：

  利用1,3-双（磺酰基）丁二烯中电荷的离域作用，开发了前所未有的1,6-烯胺共轭物。通过适当设计迈克尔受体，获得了独特的反应性，可用于形成含有两种通用乙烯基砜的高价值二烯（参见方案，TMS =三甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100804
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3-dibromopropyl sulfone 在 三乙胺 作用下， 生成 1-bromo-3-phenylsulfonyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  醛与二烯砜的不对称有机催化1,6-共轭加成反应

  摘要：

  利用1,3-双（磺酰基）丁二烯中电荷的离域作用，开发了前所未有的1,6-烯胺共轭物。通过适当设计迈克尔受体，获得了独特的反应性，可用于形成含有两种通用乙烯基砜的高价值二烯（参见方案，TMS =三甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100804

文献信息

• Reactivity of sodium arenesulfinates in the substitution reaction to <i>γ</i> -functionalized allyl bromides
  作者：Galina Khamis、Stoyanka Stoeva、Dimitar Aleksiev

  DOI：10.1002/poc.1629

  日期：2010.5

  The kinetics of nucleophilic bimolecular substitution reactions of γ‐functionalized allyl bromides with non‐substituted and p‐substituted sodium arenesulfinates has been studied. Both the structure of allyl bromides and nucleophilicity of arenesulfinate ions exerted a significant effect on the values of the kinetic parameters such as the second‐order rate constants k, activation energy EA, and changes

  研究了γ-官能化的烯丙基溴与未取代和对位取代的芳烃亚磺酸钠的亲核双分子取代反应的动力学。烯丙基溴的结构和芳硫磺酸根离子的亲核性均对动力学参数值（如二级速率常数k，活化能E A）以及熵变ΔS ≠，焓ΔH ≠产生显着影响，并且自由能ΔG ≠由反应物形成活化复合物的过程。根据动力学参数的评估，可以根据反应物在S N 2反应中的降低的反应性排列如下：对甲苯磺酸盐离子>苯磺酸盐离子> 对氯苯磺酸盐离子和4-溴-2-丁腈> 1,3-二溴丙烯。还比较了获得的动力学数据和一些底物和亲核试剂的离域反应性指数。苯磺酸亚磺酸钠与γ-官能化的烯丙基溴的反应具有焓-熵补偿作用。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.