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(+/-)-(trans-3-amino-cyclohexyl)-acetic acid | 109572-40-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-(trans-3-amino-cyclohexyl)-acetic acid
英文别名
(+/-)-(trans-3-Amino-cyclohexyl)-essigsaeure;2-[(1R,3R)-3-aminocyclohexyl]acetic acid
(+/-)-(<i>trans</i>-3-amino-cyclohexyl)-acetic acid化学式
CAS
109572-40-9
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
BZFFVCNZMXNODA-RNFRBKRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    301.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Compounds useful for inhibition of farnesyl protein transferase
    申请人:——
    公开号:US20010007870A1
    公开(公告)日:2001-07-12
    Novel compounds of the formula: 1 are disclosed. In Formula 1.0 a represents N or NO, R 1 and R 3 are halo, R 2 and R 4 are independently H or halo provided that at least one is H, X is C, CH or N, and R represents a cycloalkyl or a heterocycloalkyl ring that is substitued. Also disclosed are methods of inhibiting farnesyl protein transferase and methods for treating tumor cells.
    式中的新型化合物: 1 的新型化合物。在式 1.0 中,a 代表 N 或 NO,R 1 和 R 3 是卤代物,R 2 和 R 4 独立地为 H 或卤代,但至少有一个为 H,X 为 C、CH 或 N,R 代表被取代的环烷基或杂环烷基环。 还公开了抑制法呢基蛋白转移酶的方法和治疗肿瘤细胞的方法。
  • COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0993459B1
    公开(公告)日:2002-11-06
  • US6211193B1
    申请人:——
    公开号:US6211193B1
    公开(公告)日:2001-04-03
  • US6410541B2
    申请人:——
    公开号:US6410541B2
    公开(公告)日:2002-06-25
  • AZABICYCLOALKANES. 2-AZABICYCLO[3·3·1]NONANE<sup>1,2</sup>
    作者:MARSHALL W. CRONYN
    DOI:10.1021/jo01158a009
    日期:1949.11
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