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tert-butyl N-(7-aminonaphthyridine-2-yl)carbamate | 916752-30-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-(7-aminonaphthyridine-2-yl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-(7-aminonaphthyridine-2-yl)carbamate化学式
CAS
916752-30-2
化学式
C13H16N4O2
mdl
——
分子量
260.296
InChiKey
BXXOSPMVIXYIDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    90.13
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-(7-aminonaphthyridine-2-yl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 40.5h, 生成 N-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)-N-(4-((7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,8-naphthyridin-2-yl)amino)-4-oxobutanoyl)glycine
    参考文献:
    名称:
    2-Guanidyl pyridine PNA nucleobase for triple-helical Hoogsteen recognition of cytosine in double-stranded RNA
    摘要:
    在三链式肽核酸中,一种新的2-鸟氨酸吡啪嗪核碱基(V)能够通过与C-G碱基对的整个Hoogsteen面接触,识别多聚嘧啶双链RNA中的最多两个胞嘧啶间断。
    DOI:
    10.1039/d2cc02615e
  • 作为产物:
    描述:
    7-氯-1,8-萘啶-2-胺 在 sodium azide 、 三乙胺 、 tris[tert-butyl]phosphonium tetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 42.08h, 生成 tert-butyl N-(7-aminonaphthyridine-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    2-Guanidyl pyridine PNA nucleobase for triple-helical Hoogsteen recognition of cytosine in double-stranded RNA
    摘要:
    在三链式肽核酸中,一种新的2-鸟氨酸吡啪嗪核碱基(V)能够通过与C-G碱基对的整个Hoogsteen面接触,识别多聚嘧啶双链RNA中的最多两个胞嘧啶间断。
    DOI:
    10.1039/d2cc02615e
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文献信息

  • Synthesis and Properties of Oligocarboxamide Molecular Strands Containing 1,8-Naphthyridine and Pyridine Groups
    作者:Hisakazu Miyamoto、Takahiro Ikeuchi、Atsushi Fujioka、Jean-Marie Lehn、Shigeru Ohba、Yohji Misaki
    DOI:10.3987/com-06-10833
    日期:——
    Oligocarboxamide molecular strands based on carboxamide between 1,8-naphthyridine and pyridine, pyridine and pyridine, 1,8-naphthyridine and benzene, and pyridine and benzene have been prepared. They have afforded various inclusion complexes with organic solvents. Structural features of the inclusion complexes determined by X-Ray crystal structure analyses are described.
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