1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2'-fluoro-5'-methoxy-biphenyl-2-yl]-cyclopentanol | 1142235-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2'-fluoro-5'-methoxy-biphenyl-2-yl]-cyclopentanol
• 英文别名: 1-[5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)phenyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 1142235-23-1
• 化学式: C₂₅H₃₅FO₃Si
• 分子量: 430.635
• InChiKey: NPQXZIBSQCYQFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2'-fluoro-5'-methoxy-biphenyl-2-yl]-cyclopentanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到tert-butyl-[2'-fluoro-5'-methoxy-2-(1-methoxy-cyclopentyl)-biphenyl-4-ylmethoxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SPIROCYCLIQUES DE GPR40

  摘要：

  公开号：

  WO2010045258A3
• 作为产物：
  描述：

  -[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2'-fluoro-5'-methoxy-biphenyl-2-yl]-cyclopent-3-enol 在 10% PtO2/C 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2'-fluoro-5'-methoxy-biphenyl-2-yl]-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SPIROCYCLIQUES DE GPR40

  摘要：

  公开号：

  WO2010045258A3