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(Z)-2-pent-1-enyl-pyrrolidine | 617713-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-pent-1-enyl-pyrrolidine
英文别名
2-[(Z)-pent-1-enyl]pyrrolidine
(Z)-2-pent-1-enyl-pyrrolidine化学式
CAS
617713-96-9
化学式
C9H17N
mdl
——
分子量
139.241
InChiKey
XIVXNLABAPXPKT-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    188.7±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟乙酸酐(Z)-2-pent-1-enyl-pyrrolidine二氯甲烷 为溶剂, 生成 (Z)-2,2,2-trifluoro-1-(2-pent-1-enyl-pyrrolidin-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    第 4 族双(磺酰氨基) 配合物在炔烃和艾伦烯的分子内加氢胺化中的应用
    摘要:
    四(酰胺)钛络合物比 Cp 基物种更有效地催化炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化。我们在此报告吸电子和空间要求较高的双(磺酰氨基)配体导致催化活性增强。还制备了锆类似物,并已对甲苯磺酰基取代的复合物 20 进行了结构表征。与钛系列一样,双(磺酰氨基)锆催化剂在丙二烯的分子内加氢胺化反应中比双(环戊二烯基)配合物 Cp(2)ZrMe(2) (23) 更有效。此外,这些化合物以高立体选择性将 1,3-二取代的氨基丙二烯转化为 Z-烯丙胺,并允许三取代的丙二烯加氢胺化。合成了钛双(磺酰氨基)亚胺络合物27。
    DOI:
    10.1021/ja0361547
  • 作为产物:
    描述:
    辛-3,4-二烯-1-醇吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 zirconium bis(mesitylenesulfonamido) 作用下, 以 乙醚氘代苯二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (Z)-2-pent-1-enyl-pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    第 4 族双(磺酰氨基) 配合物在炔烃和艾伦烯的分子内加氢胺化中的应用
    摘要:
    四(酰胺)钛络合物比 Cp 基物种更有效地催化炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化。我们在此报告吸电子和空间要求较高的双(磺酰氨基)配体导致催化活性增强。还制备了锆类似物,并已对甲苯磺酰基取代的复合物 20 进行了结构表征。与钛系列一样,双(磺酰氨基)锆催化剂在丙二烯的分子内加氢胺化反应中比双(环戊二烯基)配合物 Cp(2)ZrMe(2) (23) 更有效。此外,这些化合物以高立体选择性将 1,3-二取代的氨基丙二烯转化为 Z-烯丙胺,并允许三取代的丙二烯加氢胺化。合成了钛双(磺酰氨基)亚胺络合物27。
    DOI:
    10.1021/ja0361547
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文献信息

  • Use of Group 4 Bis(sulfonamido) Complexes in the Intramolecular Hydroamination of Alkynes and Allenes
    作者:Lutz Ackermann、Robert G. Bergman、Rebecca N. Loy
    DOI:10.1021/ja0361547
    日期:2003.10.1
    the intramolecular hydroamination of alkynes and allenes more efficiently than Cp-based species. We report here that electron-withdrawing and sterically demanding bis(sulfonamido) ligands lead to enhanced catalytic activity. Zirconium analogues have also been prepared, and the tosyl-substituted complex 20 has been structurally characterized. As in the titanium series, bis(sulfonamido) zirconium catalysts
    四(酰胺)钛络合物比 Cp 基物种更有效地催化炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化。我们在此报告吸电子和空间要求较高的双(磺酰氨基)配体导致催化活性增强。还制备了锆类似物,并已对甲苯磺酰基取代的复合物 20 进行了结构表征。与钛系列一样,双(磺酰氨基)锆催化剂在丙二烯的分子内加氢胺化反应中比双(环戊二烯基)配合物 Cp(2)ZrMe(2) (23) 更有效。此外,这些化合物以高立体选择性将 1,3-二取代的氨基丙二烯转化为 Z-烯丙胺,并允许三取代的丙二烯加氢胺化。合成了钛双(磺酰氨基)亚胺络合物27。
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