2-ethyl-7,9-dimethoxy-10-methyl-5,10-dihydrospiro[benzo[e]imidazo[1,5-a]azepine-1,4'-piperidin]-3(2H)-one hydrochloride | 959618-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-ethyl-7,9-dimethoxy-10-methyl-5,10-dihydrospiro[benzo[e]imidazo[1,5-a]azepine-1,4'-piperidin]-3(2H)-one hydrochloride
• CAS: 959618-90-7
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₃*ClH
• 分子量: 407.94
• InChiKey: JUEHGTISJACWJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-7,9-dimethoxy-10-methyl-5,10-dihydrospiro[benzo[e]imidazo[1,5-a]azepine-1,4'-piperidin]-3(2H)-one hydrochloride 、 3,5-二甲基苯甲醛 在 4 A molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1'-[(3,5-Dimethylphenyl)methyl]-2-ethyl-6,8-dimethoxy-5-methylspiro[5,10-dihydroimidazo[1,5-b][2]benzazepine-3,4'-piperidine]-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF MAKING IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS IMIDAZOAZÉPINONES

  摘要：

  通过以下步骤制备化合物I的方法：(a)提供化合物II或III：其中环A为C3-14芳基或C3-14杂芳基，如苯基或呋喃基；然后(b)将化合物II或III与酸结合以产生化合物I。

  公开号：

  WO2009070305A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-ethyl-6,8-dimethoxy-5-methyl-1-oxospiro[5,10-dihydroimidazo[1,5-b][2]benzazepine-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到2-ethyl-7,9-dimethoxy-10-methyl-5,10-dihydrospiro[benzo[e]imidazo[1,5-a]azepine-1,4'-piperidin]-3(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOMERICALLY ENRICHED IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOAZÉPINONE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIS

  摘要：

  本发明提供了一种光学纯度的化合物(I)以及含有该化合物的药物配方和使用方法。

  公开号：

  WO2009064274A1

文献信息

• WO2007/139813
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——