2,4,6-三甲基-2,5-二氢-1,2,3-三嗪 | 101219-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2,4,6-三甲基-2,5-二氢-1,2,3-三嗪
• 中文别名: 1,2,3-三嗪,2,5-二氢-2,4,6-三甲基-
• 英文名称: 2,4,6-Trimethyl-2,5-dihydro-1,2,3-triazine
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-5H-triazine
• CAS: 101219-12-9
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: CVEWARRCGMVUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基-2,5-二氢-1,2,3-三嗪 在 18-冠醚-6 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,5'-bis(2,4,6-trimethyl-2,5-dihydro-1,2,3-triazynyl)
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of 2-Methyl-1,2,3-triazinium Iodides and Related Compounds.

  摘要：

  2-甲基-1, 2, 3-三嗪镑离子2与各种亲核试剂反应，形成了相应的2, 5-二氢加合物。当2与过氧化钾反应时，它被二聚为5, 5'-双(2-甲基-2, 5-二氢三嗪基)。2, 5-二氢-1, 2, 3-三嗪在与过氧化物反应时也会形成二聚体。这些反应揭示了超氧化物与三嗪衍生物之间独特的双重反应性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2283
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Trimethyl-1,2,3-triazinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2,4,6-三甲基-2,5-二氢-1,2,3-三嗪
  参考文献：
  名称：

  The ring transformation of 1,2,3-triazines.

  摘要：

  富电子的双烯亲电试剂与单环1, 2, 3-三嗪反应生成吡啶和吡啶嗪。4, 6-二取代的1, 2, 3-三嗪经过脱氮作用生成偶氮中间体，进而得到异构吡啶。2, 5-二氢三嗪被间氯过氧苯甲酸氧化生成1, 2, 3-三氮唑。还报道了其他三嗪衍生物的环转换反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2108

文献信息

• Redox properties of superoxide with 1,2,3-triazine derivatives
  作者：Takashi Itoh、Kazuhiro Nagata、Mamiko Okada、Akio Ohsawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97277-0

  日期：1990.1

  2-Methyl-1,2,3-triazinium iodide 1 and its dihydro derivative 2 were both allowed to react with potassium superoxide to give the same products, triazine dimer 3 and 5-oxo-triazine 4. These reactions showed the unique dual reactivities of superoxide.

  使2-甲基-1，2，3-碘化三嗪鎓1及其二氢衍生物2与超氧化钾反应，得到相同的产物，三嗪二聚体3和5-氧代三嗪4。这些反应表明超氧化物具有独特的双重反应性。
• The reaction of 1,2,3-triazines with Grignard reagents
  作者：Akio Ohsawa、Terumitsu Kaihoh、Hiroshi Igeta

  DOI：10.1039/c39850001370

  日期：——

  Monocyclic 1,2,3-triazines reacted with Grignard reagents to form adducts due to N-2 and C-5 attack together with β-substituted acrylaldehydes and N--substituted pyrazoles; the results show that the N-2,C-4 and C-5 positions are reactive towards Grignard reagents.

  单环1,2,3-三嗪与格利雅试剂反应，由于N-2和C-5的攻击与β-取代的丙烯醛和N-取代的吡唑一起形成加合物；结果表明，N-2，C-4和C-5位置对格氏试剂具有反应性。
• Itoh, Takashi; Ohsawa, Akio; Kaihoh, Terumitsu, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 1, p. 33 - 36
  作者：Itoh, Takashi、Ohsawa, Akio、Kaihoh, Terumitsu、Igeta, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Itoh, Takashi; Nagata, Kazuhiro; Kaihoh, Terumitsu, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 631 - 639
  作者：Itoh, Takashi、Nagata, Kazuhiro、Kaihoh, Terumitsu、Okada, Mamiko、Kawabata, Chikako、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ITOH, TAKASHI;OKADA, MAMIKO;NAGATA, KAZUHIRO;YAMAGUCHI, KENTARO;OHSAWA, A+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2108-2111
  作者：ITOH, TAKASHI、OKADA, MAMIKO、NAGATA, KAZUHIRO、YAMAGUCHI, KENTARO、OHSAWA, A+

  DOI：——

  日期：——