trifluoro-acetic acid (7aR*)-2-(7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-ethyl ester | 108572-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoro-acetic acid (7aR*)-2-(7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-ethyl ester
• 英文别名: 2-(7a-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydroinden-4-yl)ethyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 108572-88-9
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃O₂
• 分子量: 276.299
• InChiKey: YMJYDMFPSUEENX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R*)-4-methyldispiro<2.1.3.3>undecane-4-ol 、 三氟乙酸 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到trifluoro-acetic acid (7aR*)-2-(7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成和二螺重排[2.0.3.4] - ，dispiro- [3.0.3.3] -和二螺[2.1.3.3]十一烷-优选的C 4 -C 5对C 3 -C 4和C 4 -C 3对C 5 -C 6重新排列

  摘要：

  双螺环烷10 – 12已通过酸处理合成并重排。对于10，初始C 3 -C 4环扩大导致[3.3.3]丙炔21，对于11，初始C 4 -C 3环收缩导致戊烯37，而对于12，初始C 4 -C 5取决于所使用的试剂，环扩大会导致42、43、44或45。的结构43已经由3,5-二硝基苯甲酸酯的晶体结构分析来确定从中衍生出46种。将10点重排成二螺环烷47作为（±）-苯二酚48的潜在前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85700-8

文献信息

• Synthesis and rearrangement of functionalized dispiro[2.1.3.3]Undecanes - preferred C4C5 over C3C4 ring enlargements
  作者：Lutz Fitjer、Marita Majewski、Andreas Kanschik、Ernst Egert、George M Sheldrick

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84860-1

  日期：1986.1

  The functionalized dispiro[2.1.3.3]undecanes and undergo cascade rearrangements to yield the bi- and tricyclic systems , , and , respectively. The rearrangements proceed via an initial enlargement of the four-membered ring.

  所述官能化二螺[2.1.3.3]十一烷和经历重排级联以产生二和三环系统，，和分别。重排通过四元环的初始扩大进行。
• FITJER L.; MAJEWSKI M.; KANSCHIK A.; EGERT E.; SHELDRICK G. M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 31, 3603-3606
  作者：FITJER L.、 MAJEWSKI M.、 KANSCHIK A.、 EGERT E.、 SHELDRICK G. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and rearrangement of dispiro[2.0.3.4]-, dispiro-[3.0.3.3]- and dispiro[2.1.3.3]undecanes - preferred C4-C5 over C3-C4 and C4-C3 over C5-C6 rearrangements
  作者：Lutz Fitjer、Beate Rissom、Andreas Kanschik、Ernst Egert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85700-8

  日期：1994.1

  10–12 have been synthesized and rearranged by treatment with acids. With 10, an initial C3-C4 ring enlargement leads to [3.3.3]propellane 21, with 11, an initial C4-C3 ring contraction leads to pentalene 37, and with 12, an initial C4-C5 ring enlargement leads to 42, 43, 44 or 45, depending on the reagent used. The structure of 43 has been determined by crystal structure analysis of the 3,5-dinitrobenzoate

  双螺环烷10 – 12已通过酸处理合成并重排。对于10，初始C 3 -C 4环扩大导致[3.3.3]丙炔21，对于11，初始C 4 -C 3环收缩导致戊烯37，而对于12，初始C 4 -C 5取决于所使用的试剂，环扩大会导致42、43、44或45。的结构43已经由3,5-二硝基苯甲酸酯的晶体结构分析来确定从中衍生出46种。将10点重排成二螺环烷47作为（±）-苯二酚48的潜在前体。