2-[4-(2-benzoylsulfanyl-3-phenyl-propionyl-amino)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl]-4-methyl-valeric acid,tert-butyl ester | 171550-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-benzoylsulfanyl-3-phenyl-propionyl-amino)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl]-4-methyl-valeric acid,tert-butyl ester
• 英文别名: 2-(4-(2-Benzoylsulfanyl-3-phenyl-propionyl-amino)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl)-4-methyl-valeric acid, tert-butyl ester；tert-butyl 2-[4-[(2-benzoylsulfanyl-3-phenylpropanoyl)amino]-3-oxo-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-2-yl]-4-methylpentanoate
• CAS: 171550-82-6
• 化学式: C₃₆H₄₂N₂O₅S
• 分子量: 614.806
• InChiKey: ROWFRCHZUDFFDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-benzoylsulfanyl-3-phenyl-propionyl-amino)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl]-4-methyl-valeric acid,tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 2-[4-(2-benzoylsulfanyl-3-phenyl-propionyl-amino)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl]-4-methyl-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Mercaptoacetylamido 1,3,4,5-tetrahydro-benzo\x9bc!azepin-3-one disulfide

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的mercaptoacetylamido 1,3,4,5-四氢苯并[b]氮杂环庚啶-3-酮二硫化物衍生物，其化学式如下：有用作脑啡肽酶抑制剂和ACE抑制剂。

  公开号：

  US05731306A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-phenyl-2-benzoylthiopropionic acid 、 2-(4-amino-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl)-4-methyl-valeric acid, tert-butyl ester 在 碳酸氢钠 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以85%的产率得到2-[4-(2-benzoylsulfanyl-3-phenyl-propionyl-amino)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl]-4-methyl-valeric acid,tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mercaptoacetylamido 1,3,4,5-tetrahydro-benzo\x9bc!azepin-3-one disulfide

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的mercaptoacetylamido 1,3,4,5-四氢苯并[b]氮杂环庚啶-3-酮二硫化物衍生物，其化学式如下：有用作脑啡肽酶抑制剂和ACE抑制剂。

  公开号：

  US05731306A1

文献信息

• N-carboxymethyl substituted benzolactams as inhibitors of matrix metalloproteinase
  申请人：——

  公开号：US20020095035A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention provides a method of inhibiting matrix metallo-proteinases (MMPs) in a patient in need thereof comprising administering to the patient an effective matrix metalloproteinase inhibiting amount of the N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1): 1 wherein A is —OH or —NRR′. Such inhibitors are useful in treating neoplasms, atherosclorosis, and chronic inflammatory diseases. The present invention also provides novel N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1a): 2 wherein A is —NRR′.

  本发明提供了一种抑制需要患者体内基质金属蛋白酶（MMPs）的方法，包括向患者施用N-羧甲基取代苯并内酰胺的有效基质金属蛋白酶抑制剂量，其化学式为（1）： 1 其中A为—OH或—NRR′。这些抑制剂在治疗肿瘤、动脉粥样硬化和慢性炎症性疾病方面是有用的。 本发明还提供了新颖的化学式（1a）中A为—NRR′的N-羧甲基取代苯并内酰胺。
• Mercaptoacetylamino 1,3,4,5-tetrahydro-benzo(C)azepin-2-one disulfide
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05880119A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  The present invention relates to certain novel mercaptoacetylamido 1,3,4,5-tetrahydro-benzo\x9bc!azepin-3-one disulfide derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and of ACE.

  本发明涉及某些新型巯基乙酰胺基1,3,4,5-四氢苯并[b][c]氮杂-3-酮二硫化物衍生物，用作脑啡肽酶和ACE的抑制剂。