[PdCl2(1,1',2,2'-tetrakis(diphenylphosphino)-4,4'-di-tert-butylferrocene)] | 623946-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PdCl2(1,1',2,2'-tetrakis(diphenylphosphino)-4,4'-di-tert-butylferrocene)]
• 英文别名: [PdCl2(1,1'2,2'-tetrakis(diphenylphosphino)-4,4'-di-tert-butylferrocene)]；(3-tert-butyl-5-diphenylphosphanylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)-diphenylphosphane;iron(2+);palladium(2+);dichloride
• CAS: 623946-94-1
• 化学式: C₆₆H₆₂Cl₂FeP₄Pd
• 分子量: 1212.29
• InChiKey: JMWXGKZJANZFTI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl2(1,1',2,2'-tetrakis(diphenylphosphino)-4,4'-di-tert-butylferrocene)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Pd(1,1'2,2'-tetrakis(diphenylphosphino)-4,4'-di-tert-butylferrocene)]
  参考文献：
  名称：

  用于交叉偶联反应的高效钯-四膦催化体系的机械行为：Pd（0）/多齿二茂铁基多膦配合物氧化加成反应的第一光谱和电化学研究

  摘要：

  电化学研究结合进行与31上的钯（II）P NMR光谱/钯（0）的tetraphosphine 1,1'，2,2'-四（二苯基膦基）的卤代物-4,4'-二-叔报道了称为Fc（P 4）t Bu的丁基二茂铁。FC（P 4）吨卜选择关于在pallado催化的交叉偶联反应中的良好的性能，这导致了催化转换数（吨）至1 000 000 [金属有机化合物 2003，22， 4490-4499]。络合物[PdX 2 {Fc（P）4 tBu}]（X = Cl，Br，I）以固态的X射线分子表征和溶液中的多核NMR进行描述。通过循环伏安法和电解研究了Fc（P 4）t Bu和[PdX 2 {Fc（P）4 t Bu}]配合物的电化学行为：提出了在其上形成相应的电生成Pd 0物质的配方。NMR表征的基础。还通过结合电化学和31的方法研究了苯基碘化物在这些零价钯/二茂铁基四膦配合物上的氧化加成反应。1 H NMR。描述了

  DOI：

  10.1021/om701279x
• 作为产物：
  描述：

  bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 4,4''-双（叔丁基）-1,1''，2,2''-四（二苯基膦基）二茂铁 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到[PdCl2(1,1',2,2'-tetrakis(diphenylphosphino)-4,4'-di-tert-butylferrocene)]
  参考文献：
  名称：

  钯-二茂铁基四膦系统作为芳烃卤化物的铃木交叉偶联和Heck乙烯基化的催化剂：钯/磷化氢物种的动态行为

  摘要：

  该系统结合了新的二茂铁基四膦1,1'，2,2'-四（二苯基膦基）-4,4'-二叔丁基二茂铁（称为Fc（P）4 t卜，1）和[的PdCl（η 3 -C 3 H ^ 5）] 2已被发现是一种活性催化剂的交叉偶联芳基卤化物与芳基硼酸（即，Suzuki反应）和芳基的乙烯化卤化物与烯烃（Heck反应）。在1-0.01％的催化剂存在下，多种氯化物与芳基硼酸以高收率反应。在0.01-0.0001％的催化剂存在下，使反应性更高的芳基溴化物与芳基硼酸或烯烃反应。该系统与已针对Suzuki或Heck反应描述的其他催化系统相媲美。1 H，13 C和31溶液中的P NMR研究旨在更好地理解涉及钯二聚体前体和四膦的相互作用。证明了动力学的最初形成，然后证明了不同的热力学种类。从不稳定的Pd（π-烯丙基）/四膦类化合物向定义明确，稳定且非流通性的络合物[PdCl 2 {Fc（P）4 tBu}]（3）和[Pd 2 Cl

  DOI：

  10.1021/om0302948

文献信息

• Kinetic and Electrochemical Studies of the Oxidative Addition of Demanding Organic Halides to Pd(0): the Efficiency of Polyphosphane Ligands in Low Palladium Loading Cross-Couplings Decrypted
  作者：Veronika A. Zinovyeva、Sophal Mom、Sophie Fournier、Charles H. Devillers、Hélène Cattey、Henri Doucet、Jean-Cyrille Hierso、Dominique Lucas

  DOI：10.1021/ic401613w

  日期：2013.10.21

  coordination sphere of Pd has on OA. The presence of supplementary phosphorus atoms in L1 and L2 unambiguously stabilizes Pd(0) species and thus slows down the OA of Ph–Br to Pd(0) of about 2 orders of magnitude compared to the diphosphane L3. The electrosynthesis of the complexes resulting from the OA of organic halides to [Pd(0)/L] is easily performed and show the concurrent OA to Pd(0) of the sp3C–Cl bond

  有机卤化物向钯（0）物种的氧化加成（OA）是一个基本的反应步骤，该步骤引发了Pd（0）/ Pd（II）化学反应中典型的C–C键形成催化过程。在钯催化的C–C键形成中使用结构拥挤的聚膦配体已在诸如Heck，Suzuki，Sonogashira偶联和直接sp 2 C–H功能化等局部反应中产生了很高的周转率（TONs）。在此，芳基溴化物对由二茂铁基聚膦配体L1（四膦），L2（三膦）和L3稳定的Pd（0）配合物的OA（二膦）被认为。报道了向Pd（0）中间体中添加Ph-Br的动力学常数的研究（通过电化学还原P1 - II配合物L1 - L3生成）。因此，在由L1协调的Pd（0）络合物的卤化物的OA中，发现一系列速率常数k app（mol –1 L s –1）：k app（Ph-Br）= 0.48> k app（ClCH 2 -Cl）= 0.25» ķ应用程式（p -MeC 6 ħ 4 -Br）= 0
• 1,1′,2,2′-Tetrakis(diphenylphosphino)-4,4′-di-tert-butylferrocene, a new cisoid arrangement of phosphino groups
  作者：Roland Broussier、Emmanuelle Bentabet、Régine Amardeil、Philippe Richard、Philippe Meunier、Philippe Kalck、Bernard Gautheron

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00883-x

  日期：2001.12

  The action of two equivalents of 1,2-bis(diphenylphosphino)-4-tert-butylcyclopentadienyllithium on FeCl2 led to the corresponding 1,1',2,2'-tetraphosphinoferrocene. The X-ray structure of this bulky ferrocene is described. The spectroscopic results reveal a conformational chirality with a cisoid disposition of the phosphino groups. The first results about the complexation with representative elements of Group IX and X (Rh, Pd, Ir) are reported. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.