1-[1-(4-Bromo-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-yl]-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine | 952016-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(4-Bromo-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-yl]-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
• CAS: 952016-31-8
• 化学式: C₁₇H₃₀BrNO₂Si₂
• 分子量: 416.506
• InChiKey: LWYZNAYGIHWNTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(4-Bromo-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-yl]-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 4-(2-Fluoroethyl)-2,5-dimethoxyamphetamine
  参考文献：
  名称：

  1- [2'，5'-二甲氧基-4'-（β-氟乙基）苯基] -2-氨基丙烷的合成：与18 F-标记的5-羟色胺受体配体有关的研究

  摘要：

  据报道标题为2，5-二甲氧基-4-氟烷基苯丙胺的合成。关键氟化前体的高度官能化的芳核最终衍生自低温芳族卤素-锂交换反应，然后将所得阴离子与环氧乙烷烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82391-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 、 布苯丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-[1-(4-Bromo-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-yl]-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
  参考文献：
  名称：

  1- [2'，5'-二甲氧基-4'-（β-氟乙基）苯基] -2-氨基丙烷的合成：与18 F-标记的5-羟色胺受体配体有关的研究

  摘要：

  据报道标题为2，5-二甲氧基-4-氟烷基苯丙胺的合成。关键氟化前体的高度官能化的芳核最终衍生自低温芳族卤素-锂交换反应，然后将所得阴离子与环氧乙烷烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82391-6

文献信息

• GERDES, JOHN M.;MATHIS, CHESTER A.;SHULGIN, ALEXANDER T., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 50, C. 6537-6540
  作者：GERDES, JOHN M.、MATHIS, CHESTER A.、SHULGIN, ALEXANDER T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-[2′,5′-dimethoxy-4′-(β-fluoroethyl)phenyl]-2-aminopropane:studies related to 18F-labeled serotonin receptor ligands
  作者：John M. Gerdes、Chester A. Mathis、Alexander T. Shulgin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82391-6

  日期：——

  Synthesis of the titled 2,5-dimethoxy-4-fluoroalkylamphetamine is reported. The highly functionalized aromatic nucleus of the key fluorination precursor was utimately derived from a low temperature aromatic halogen-lithium exchange reaction followed by alkylation of the resultant anion with ethylene oxide.

  据报道标题为2，5-二甲氧基-4-氟烷基苯丙胺的合成。关键氟化前体的高度官能化的芳核最终衍生自低温芳族卤素-锂交换反应，然后将所得阴离子与环氧乙烷烷基化。