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4-bromo-3-(dimethylethyl)-5,6-dihydro<2H>pyran | 122599-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3-(dimethylethyl)-5,6-dihydro<2H>pyran
英文别名
4-bromo-5-tert-butyl-3,6-dihydro-2H-pyran
4-bromo-3-(dimethylethyl)-5,6-dihydro<2H>pyran化学式
CAS
122599-49-9
化学式
C9H15BrO
mdl
——
分子量
219.121
InChiKey
IIKRXFIEVYQPFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-(dimethylethyl)cyclopropen-1-yl)ethan-1-ol 在 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以18%的产率得到4-bromo-3-(dimethylethyl)-5,6-dihydro<2H>pyran
    参考文献:
    名称:
    制备旋光性二氢吡喃和3-亚甲基四氢呋喃的新途径
    摘要:
    2-(环丙-1-烯-1-基)乙醇衍生物与溴,酸或银离子的反应通常导致环膨胀,生成5,6-二氢-2H-吡喃或3-亚甲基四氢呋喃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95174-8
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文献信息

  • A novel route to optically active dihydropyrans and 3-methylenetetrahydrofurans
    作者:Juma'a Al-Dulayymi、Mark S. Baird
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95174-8
    日期:1989.1
    Reaction of 2-(cycloprop-1-en-1-yl)ethanol derivatives with bromine, acid or silver ion generally leads to ring expansion, either to 5,6-dihydro-2H-pyrans or to 3-methylenetetrahydrofurans.
    2-(环丙-1-烯-1-基)乙醇衍生物与溴,酸或银离子的反应通常导致环膨胀,生成5,6-二氢-2H-吡喃或3-亚甲基四氢呋喃。
  • AL-DULAYYMI, JUMAA;BAIRD, MARK S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 2, C. 253-256
    作者:AL-DULAYYMI, JUMAA、BAIRD, MARK S.
    DOI:——
    日期:——
  • Optically active dihydropyrans and 3-methylenetetrahydrofurans from cyclopropenylethanol derivatives
    作者:Juma'a R.Al-Dulayymi、Mark S. Baird
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87769-3
    日期:1990.1
    Reaction of a number of 2-(cycloprop-1-en-1-yl)ethanol derivatives with bromine, acid or silver ion leads to ring expansion, either to 5,6-dihydro 2H-pyrans or to 3-methylenetetrahydrofurans.
    许多2-(环丙-1-烯-1-基)乙醇衍生物与溴,酸或银离子的反应导致环膨胀,生成5,6-二氢2H-吡喃或生成3-亚甲基四氢呋喃。
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