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2-(hydroxymethylene)-6-methoxy-1-tetralone | 851486-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(hydroxymethylene)-6-methoxy-1-tetralone
英文别名
2-Hydroxymethylen-6-methoxytetralon;(2Z)-2-(hydroxymethylidene)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one
2-(hydroxymethylene)-6-methoxy-1-tetralone化学式
CAS
851486-82-3
化学式
C12H12O3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
DLZNDSMSFGMMHU-CLFYSBASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    某些吡唑衍生物的合成及其潜在的抗过敏活性研究。
    摘要:
    描述了一系列被视为活性双吡唑1类似物的单吡唑衍生物(2-14)的合成和口服抗过敏活性的研究。除了已知的5-氨基吲唑(2)外,没有一种化合物对大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)有明显的抑制作用。但是,该化合物的活性低于化合物1的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00133a025
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸乙酯6-甲氧基-1-萘满酮sodium methylate 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-(hydroxymethylene)-6-methoxy-1-tetralone
    参考文献:
    名称:
    某些吡唑衍生物的合成及其潜在的抗过敏活性研究。
    摘要:
    描述了一系列被视为活性双吡唑1类似物的单吡唑衍生物(2-14)的合成和口服抗过敏活性的研究。除了已知的5-氨基吲唑(2)外,没有一种化合物对大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)有明显的抑制作用。但是,该化合物的活性低于化合物1的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00133a025
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文献信息

  • Total synthesis of redox-active 1.4-naphthoquinones and their metabolites and their therapeutic use as antimalarial and schistomicidal agents
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique
    公开号:EP2505583A1
    公开(公告)日:2012-10-03
    Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.
    醌、氮杂醌和苯基蒽醌,它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药剂的用途。
  • [EN] TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE TOTALE DE 1,4-NAPHTOQUINONES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'OXYDO-RÉDUCTION ET DE LEURS MÉTABOLITES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET SCHISTOMICIDES
    申请人:CENTRE NAT RECH SCIENT
    公开号:WO2012131010A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.
    醌、氮杂醌和苯基蒽醌,它们的合成过程以及它们作为抗疟疾或抗血吸虫药物的用途。
  • TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS
    申请人:Davioud-Charvet Elisabeth
    公开号:US20140121238A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and methods of their use as antimalarial or antischistosomal agents.
    醌,氮杂醌和苯并蒽醌,它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药物的使用方法。
  • Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
    作者:Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright
    DOI:——
    日期:——
  • A Synthesis of<i>m</i>-Terphenyls
    作者:M. A. Tius、S. Savariar
    DOI:10.1055/s-1983-30384
    日期:——
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