3-ethyl-4-(3-isopropylureido)benzenesulfonamide | 1349807-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-4-(3-isopropylureido)benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-(2-Ethyl-4-sulfamoylphenyl)-3-propan-2-ylurea
• CAS: 1349807-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: ZHIZBCFWGWGRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-(3-isopropylureido)benzenesulfonamide 、 [(2S)-2-(phenoxycarbonylamino)-2-phenylethyl] methanesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16.7%的产率得到(S)-1-(2-ethyl-4-(2-oxo-4-phenylimidazolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-3-isopropylurea
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰亚胺咪唑烷酮类抗癌剂的构效关系研究

  摘要：

  为了找到新型的N-芳基磺酰亚胺基咪唑啉酮类强效抗癌药，通过对2-甲基-4-（2-氧代-4-苯基咪唑烷基-1-基磺酰基）苯基氨基甲酸酯的结构和活性关系进行了探索。其类似物对HCT116，A549和NCL-H460癌细胞系的体外细胞毒性。在合成的衍生物中，氨基甲酸酯类似物（4a - f和4k - p）对所有癌细胞系均表现出对阿霉素的优异细胞毒性。这些衍生物的SAR研究证实，完整的4-苯基-1-苯磺酰氨基咪唑啉酮作为基本药效团具有关键作用，仅在1-氨基苯磺酰基部分的2位疏水取代有利于增强活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.025
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethylphenyl)-3-isopropylurea 在 氯磺酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-ethyl-4-(3-isopropylureido)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰亚胺咪唑烷酮类抗癌剂的构效关系研究

  摘要：

  为了找到新型的N-芳基磺酰亚胺基咪唑啉酮类强效抗癌药，通过对2-甲基-4-（2-氧代-4-苯基咪唑烷基-1-基磺酰基）苯基氨基甲酸酯的结构和活性关系进行了探索。其类似物对HCT116，A549和NCL-H460癌细胞系的体外细胞毒性。在合成的衍生物中，氨基甲酸酯类似物（4a - f和4k - p）对所有癌细胞系均表现出对阿霉素的优异细胞毒性。这些衍生物的SAR研究证实，完整的4-苯基-1-苯磺酰氨基咪唑啉酮作为基本药效团具有关键作用，仅在1-氨基苯磺酰基部分的2位疏水取代有利于增强活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.025