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| 627911-12-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
627911-12-0
化学式
C52H50O4S2
mdl
——
分子量
803.099
InChiKey
IPRRVNKPIVNPBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.39
  • 重原子数:
    58.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到6-[4-[4-[6-Hydroxy-5-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]butyldisulfanyl]butyl]-1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Monolayer-Protected Au Cluster (MPC)-Supported Ti−BINOLate Complex
    摘要:
    Disulfides bearing (R)-1,1'-bi-2-naphthol ((R)-BINOL) moieties at each terminal position have been successfully introduced on the surface of Au cluster. Ti-BINOLate complex generated from the obtained monolayer-protected Au cluster (MPC) promoted catalytic asymmetric alkylation of benzaldehyde with Et2Zn to afford the adduct in up to 98% yield with 86% ee. After completion of the reaction, the BINOL-functionalized MPC was easily recovered.
    DOI:
    10.1021/ol035706n
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-[6-methoxy-5-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-4-oxobutanoate三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳硫脲三苯基膦三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Development of new methods toward efficient immobilization of chiral catalysts
    摘要:
    BINOL moieties are efficiently immobilized onto the surface of a micelle-derived spherical polymer and a monolayer-protected Au cluster (Au-MPC). Ti-BINOLate complexes generated from the BINOL immobilized polymer and Au-MPC are found to promote catalytic asymmetric alkylation of benzaldehyde with Et2Zn to afford the adduct in up to 84% ee and 86% ee, respectively. Au-MPC-supported multicomponent asymmetric catalyst was prepared and used in the Michael reaction of 2-cyclohexen- 1-one with dibenzyl malonate affording the adduct in up to 67% yield and 98% ee. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.03.018
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