2-bromo-4-cyano-butyric acid ethyl ester | 49785-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-bromo-4-cyano-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Brom-4-cyan-buttersaeure-aethylester
• CAS: 49785-86-6
• 化学式: C₇H₁₀BrNO₂
• 分子量: 220.066
• InChiKey: OOQWFOFJQJTJJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-cyano-butyric acid ethyl ester 、 乙酰苯 、 苯胺 在 2,2'-联吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78 %的产率得到4-(2-hydroxyphenyl)-4-(phenylamino)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原/铜催化烯烃与伯胺的一锅氨烷基化/环化合成多取代的γ-内酰胺

  摘要：

  可见光驱动的化学转化已成为合成 γ-内酰胺的强大工具。然而，在此转化过程中，需要预先制备α-溴酰亚胺。在此，我们报道了烯烃与伯胺的光氧化/铜催化一锅三组分反应，用于构建 γ-内酰胺。在这种转化中，邻醌通过光催化途径产生，然后通过铜酰胺络合物的攻击和分子内环化得到γ-内酰胺。该方法代表了一种简单的合成路线，显示出广泛的官能团耐受性，包括带有醇、酮、杂环、酯、卤化物、炔烃、腈、醚等的底物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03974
• 作为产物：
  描述：

  二乙基 2-(2-氰基乙基)丙二酸 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-bromo-4-cyano-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sugawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 853,855

  摘要：

  DOI：