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N-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)thiazol-2-yl]-N'-(furan-2-ylmethylene)hydrazine | 1427160-39-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)thiazol-2-yl]-N'-(furan-2-ylmethylene)hydrazine
英文别名
——
N-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)thiazol-2-yl]-N'-(furan-2-ylmethylene)hydrazine化学式
CAS
1427160-39-1
化学式
C15H11N5OS
mdl
——
分子量
309.351
InChiKey
CGBVXRXJHZVUAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    569.5±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.1
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of Some Novel [4-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-thiazol-2-yl]-benzylidene-amines and N-[4-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-thiazol-2-yl]-N'-benzylidene-hydrazines
    摘要:
    通过4-(1H-苯并咪唑-2-基)-噻唑-2-胺与各种芳香醛的缩合反应以及1-(1H-苯并咪唑-2-基)-2-溴-乙酮与芳基缩氨硫脲的环化反应,合成了一类新的噻唑杂环化合物,即[4-(1H-苯并咪唑-2-基)-噻唑-2-基]-苄亚胺和N-[4-(1H-苯并咪唑-2-基)-噻唑-2-基]-N'-苄亚胺-肼。目标化合物以1-(1H-苯并咪唑-2-基)-乙酮为起始原料获得。所有新合成的化合物的化学结构均通过其红外光谱、$^1H$核磁共振和质谱数据得到了确认。进一步评估这些化合物的抗菌活性,发现其中一些标题化合物具有显著的抗菌活性。
    DOI:
    10.5012/jkcs.2013.57.1.94
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