(3,4-diaminophenyl)methanesulfonic acid | 1022986-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-diaminophenyl)methanesulfonic acid
• CAS: 1022986-21-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 202.234
• InChiKey: CNRSZUGZUKGTFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-diaminophenyl)methanesulfonic acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 以50%的产率得到苯并三唑-5(6)-甲磺酸
  参考文献：
  名称：

  轻松合成5（6）-（氯甲基）苯并咪唑：用氯取代磺酸官能团

  摘要：

  通过从易于从（3,4-二氨基苯基）甲磺酸与甲酸或三氟乙酸。这两个反应步骤仅涉及酸性条件，因此可以合成掺有碱敏感取代基的多取代5（6）-（氯甲基）苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450208
• 作为产物：
  描述：

  (4-amino-3-nitrophenyl)methanesulfonic acid 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(3,4-diaminophenyl)methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  轻松合成5（6）-（氯甲基）苯并咪唑：用氯取代磺酸官能团

  摘要：

  通过从易于从（3,4-二氨基苯基）甲磺酸与甲酸或三氟乙酸。这两个反应步骤仅涉及酸性条件，因此可以合成掺有碱敏感取代基的多取代5（6）-（氯甲基）苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450208

文献信息

• A facile synthesis of 5(6)‐(chloromethyl)benzimidazoles: Replacement of a sulfonic acid functionality by chlorine
  作者：Béla Pete、Bálint Szokol、László Toőke

  DOI：10.1002/jhet.5570450208

  日期：2008.3

  5(6)-(chloromethyl)benzimidazoles, were prepared by the facile elimination of sulfur dioxide under the influence of thionyl chloride from benzimidazole-5(6)-methane-sulfonic acids easily obtained from (3,4-diaminophenyl)methanesulfonic acid with formic-, or trifluoroacetic acid. Both reaction steps involved only acidic conditions, thus the synthesis of polysubstituted 5(6)-(chloromethyl)benzimidazoles

  通过从易于从（3,4-二氨基苯基）甲磺酸与甲酸或三氟乙酸。这两个反应步骤仅涉及酸性条件，因此可以合成掺有碱敏感取代基的多取代5（6）-（氯甲基）苯并咪唑。