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dibutyl 3,3,8,8-tetramethyldeca-4,6-diynedioate | 1138337-64-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dibutyl 3,3,8,8-tetramethyldeca-4,6-diynedioate
英文别名
——
dibutyl 3,3,8,8-tetramethyldeca-4,6-diynedioate化学式
CAS
1138337-64-0
化学式
C22H34O4
mdl
——
分子量
362.51
InChiKey
KOAHXMXWOHTVJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    461.0±30.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.992±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibutyl 3,3,8,8-tetramethyldeca-4,6-diynedioatesodium hydroxide盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以67%的产率得到2.2.7.7-Tetramethyl-octadien-(3.5)-dicarbonsaeure-(1.8)
    参考文献:
    名称:
    用金催化剂环烷酸的环化:Au I和Au III之间令人惊讶的二分法
    摘要:
    在AuCl和K 2 CO 3的存在下,可以在其乙炔基末端取代或不取代的ω-乙炔酸有效地环化为γ-或δ-亚烷基内酯。相反,AuCl 3可能通过环化和还原性二聚而导致内酯二聚体。这些Au I和Au III催化的环化反应完全是区域选择性的,并且通常是高度立体选择性的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.112
  • 作为产物:
    描述:
    butyl 3,3-dimethylpent-4-ynoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以65%的产率得到dibutyl 3,3,8,8-tetramethyldeca-4,6-diynedioate
    参考文献:
    名称:
    用金催化剂环烷酸的环化:Au I和Au III之间令人惊讶的二分法
    摘要:
    在AuCl和K 2 CO 3的存在下,可以在其乙炔基末端取代或不取代的ω-乙炔酸有效地环化为γ-或δ-亚烷基内酯。相反,AuCl 3可能通过环化和还原性二聚而导致内酯二聚体。这些Au I和Au III催化的环化反应完全是区域选择性的,并且通常是高度立体选择性的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.112
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