(E)-3-benzoyl-1-[2-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl]-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione | 1449219-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-benzoyl-1-[2-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl]-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1449219-54-8
• 化学式: C₂₂H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 394.402
• InChiKey: IPDKNTMXILZLNR-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-3-benzoylthymine 在 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-3-benzoyl-1-[2-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl]-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione 、 (E)-3-benzoyl-1-[2-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl]-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Aza-Michael Access to Fluoroalkylidene Analogues of Biomolecules

  摘要：

  The synthesis of fluoroaminosulfones derived from piperidine and nucleic bases followed by the study of their chemical behavior in the modified Julia reaction are described. The resulting aminosulfones open a straightforward access to a series of new fluorinated biomolecules including a potent DPP-II inhibitor and acyclonucleoside analogues as potential enzyme inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jo401356j