2-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)isoindoline-1,3-dione | 199445-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 199445-54-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: KLVHKPPIFNOPMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)isoindoline-1,3-dione 在 四氯化碳 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 13-isocyano-2,5,8,11-tetraoxatridecane
  参考文献：
  名称：

  简单高效：乙二醇异腈金（I）氯化物用于金纳米颗粒的形成和稳定

  摘要：

  使用简单的合成方法包括 Gabriel 合成和 Appel 型反应制备了具有不同链长的乙二醇异腈 C≡N(CH2CH2O)nCH3 (5a, n = 1; 5b, n = 3; 5c, n = 4)协议。用 [AuCl(SMe)2] 处理后，化合物 5a-c 得到相应的异氰化金 (I) 氯化物 [AuCl{C≡N(CH2CH2O)nCH3}]（7a，n = 1；7b，n = 3；7c , n = 4)。单晶 X 射线衍射研究揭示了具有亲热相互作用的聚合 (7a) 或二聚 (7c) 结构。金（I）配合物 7a-c 用于形成和稳定金纳米粒子（AuNPs）。具有乙二醇官能团的异腈提供多种供体能力，能够稳定封装的金胶体。通过在四氢呋喃或甲醇中添加 Na[BH4] 来还原 7a-c，无需进一步添加任何稳定剂即可生成 AuNP，因为金属有机 7a-c 将稳定组分和金源结合在一个分子中。报告了不同溶剂、浓度和不同的乙二醇链长度对

  DOI：

  10.1002/ejic.201100324
• 作为产物：
  描述：

  四乙基乙二醇单甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  微接触化学快速制备用于正交结扎的多功能表面

  摘要：

  通过将未保护的和单保护的异双功能连接基与烯烃封端的自组装单分子层（SAM）连续反应，微接触化学已应用于带图案的玻璃和硅基板，以产生双功能，三功能和四功能表面。叠氮硫醇连接基的光化学微接触印刷，然后将酸性硫醇连接基固定在十一碳烯封端的SAM上，可形成具有末端叠氮基，酸和烯烃基团的清晰定义的微图案表面。已经通过正交连接化学将生物学上相关的分子（生物素，碳水化合物）选择性地附着于表面，并且所得的微阵列表现出与荧光标记蛋白的选择性结合。正交可寻址的四功能表面（叠氮化物，酸，烯烃，通过使用铜（I）催化的叠氮化物-炔烃Huisgen环加成反应，然后去除保护基团，可在叠氮化物结构上用叔丁氧羰基（Boc）保护的炔烃胺连接基。

  DOI：

  10.1002/chem.201103422

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ DE PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009109035A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and opthalmological diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白质酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白质酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况以及眼科疾病、障碍和状况的化合物、组合物和方法。