1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(acetyloxy)-2-(methylsulfanyl)acetyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolecarboxylate | 1393955-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(acetyloxy)-2-(methylsulfanyl)acetyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(2-acetyloxy-2-methylsulfanylacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1393955-11-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅S
• 分子量: 317.406
• InChiKey: TWBCNZBWDYAISL-NUHJPDEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(acetyloxy)-2-(methylsulfanyl)acetyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(acetyloxy)-1-hydroxyethyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR REDUCTION OF ALPHA-ACYLOXY SULFIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种高效且可扩展的过程，通过还原相应的α-酰氧基磺化物来制备化合物4的方法。

  公开号：

  US20120220784A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(acetyloxy)-2-(methylsulfanyl)acetyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR REDUCTION OF ALPHA-ACYLOXY SULFIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种高效且可扩展的过程，通过还原相应的α-酰氧基磺化物来制备化合物4的方法。

  公开号：

  US20120220784A1

文献信息

• Process for reduction of alpha-acyloxy sulfide derivatives
  申请人：Liao JyhHsiung

  公开号：US08722921B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The present invention provides an efficient and scalable process to prepare the compound of formula 4 by reduction of the corresponding α-acyloxy sulfides.

  本发明提供了一种高效可扩展的工艺，通过还原相应的α-酰氧基硫醚来制备化合物4。
• PROCESS FOR REDUCTION OF ALPHA-ACYLOXY SULFIDE DERIVATIVES
  申请人：Scinopharm Taiwan Ltd.

  公开号：EP2681187B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• US8722921B2
  申请人：——

  公开号：US8722921B2

  公开（公告）日：2014-05-13