2-[3-(diethylamino)phenoxy]ethanol | 65883-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3-(diethylamino)phenoxy]ethanol
• 英文别名: 3-Diethylaminophenyl-β-hydroxyethylether；2-(3-Diaethylamino-phenoxy)-aethanol；2-(m-diethylaminophenoxy) ethanol；2-[3-(Diethylamino)phenoxy]ethan-1-ol
• CAS: 65883-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• mdl: MFCD15208652
• 分子量: 209.288
• InChiKey: FFAWDUAVIYJWLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(diethylamino)phenoxy]ethanol 生成 2-(2-amino-5-diethylamino-phenoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Photographic developer

  摘要：

  公开号：

  US02304953A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醇 、 3-羟基-N,N-二乙基苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-[3-(diethylamino)phenoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyalkyl Ethers of Basic Phenols. The Antipneumococcic Activity of Some 8-Quinolyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01274a018

文献信息

• Aryl and aryloxyalkyl sulfamate esters useful as anticonvulsants
  申请人：A. H. Robins Co., Inc.

  公开号：US05025031A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Herein disclosed is a method of treating convulsions with a pharmaceutical composition containing a compound of the formula: (HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z where A is an aryl, arylalkyl, or aryloxyalkyl group and is substituted on 1 or more carbon atoms with a sulfamate group (--OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2) wherein R.sup.1 and R.sup.2, same or different, are hydrogen or loweralkyl wherein p is 0 or 1 and is the number of untreated hydroxyl groups and z is 1 or 2 and is the number of --OS(O.sub.2)NR.sup.1 R.sup.2 groups. Aryl is selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, naphthyl, quinolinyl, and the like. Phenyl substituents are selected from hydrogen, halo, hydroxy, phenyl, phenoxy, benzoyl, loweralkyl, loweralkoxy, carboxy, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, acetamido, cyano, nitro, loweralkoxycarboyl, aminosulfonyl, imidazolyl, triazolyl, and the like. Novel compounds not previously disclosed are also described.

  以下披露了一种使用含有化合物的药物组合物来治疗惊厥的方法：(HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z，其中A是芳基、芳基烷基或芳氧烷基基团，并在1个或多个碳原子上用磺酰胺基团(--OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2)取代，其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或较低烷基，其中p为0或1，是未处理的羟基团的数量，z为1或2，是--OS(O.sub.2)NR.sup.1 R.sup.2基团的数量。芳基选自苯基、取代苯基、吡啶基、萘基、喹啉基等。苯基取代基选自氢、卤素、羟基、苯基、苯氧基、苯甲酰基、较低烷基、较低烷氧基、羧基、氨基、较低烷基氨基、二较低烷基氨基、乙酰胺基、氰基、硝基、较低烷氧羰基、氨基磺酰基、咪唑基、三唑基等。还描述了以前未披露的新化合物。
• New soluble peripherally tetra-substituted Co(II), Fe(II) phthalocyanines: Synthesis, spectroscopic characterization and their catalytic activity in cyclohexene oxidation
  作者：Ece Tuğba Saka、Dilek Çakır、Zekeriya Bıyıklıoğlu、Halit Kantekin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.02.021

  日期：2013.8

  (DBU). These new phthalocyanine complexes were characterized by the spectroscopic methods (IR, 1H NMR, 13C NMR, UV–vis and mass spectroscopies) Complexes 4 and 5 are employed as catalyst for the oxidation of cyclohexene using tert-butyl hydroperoxide (TBHP), m-chloroperoxybenzoic acid (m-CPBA), aerobic oxygen and hydrogen peroxide (H2O2) as oxidant. It is observed that iron(II) phthalocyanine complex can

  新4- 2- [3-（二乙基氨基）苯氧基]乙氧基}邻苯二甲腈3是从得到的2- [3-（二乙基氨基）苯氧基]乙醇1和4-硝基邻2使用K 2 CO 3在DMF中在50℃下。在标准的Schlenk管中，在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一月存在下，通过邻苯二甲腈衍生物3与正戊醇的反应制备新型的铁（II）和钴（II）酞菁配合物4和5。 -7-烯（DBU）。这些新的酞菁配合物的特征在于光谱方法（IR，1 H NMR，13 C NMR，UV-vis和质谱）。配合物4和5使用作为催化剂对环己烯的氧化叔丁基过氧化氢（TBHP），中号氯过氧苯甲酸（米-CPBA），有氧氧和过氧化氢（H 2 ö 2）作为氧化剂。观察到铁（II）酞菁配合物可以选择性地氧化环己烯以产生2-环己烯-1-醇作为主要产物，而2-环己烯-1-酮和环己烯氧化物是次要产物。发现TBHP是最好的氧化剂，因为在产物中观察到对催化剂的破坏最小，选择性和转化率更高。
• TOMIYAMA, TAKEHSI;TOMIYAMA, ITARU;KAMIYAMA, NAOXITO;VAKABAYASI, SYUITI
  作者：TOMIYAMA, TAKEHSI、TOMIYAMA, ITARU、KAMIYAMA, NAOXITO、VAKABAYASI, SYUITI

  DOI：——

  日期：——
• US4125717A
  申请人：——

  公开号：US4125717A

  公开（公告）日：1978-11-14
• US5192785A
  申请人：——

  公开号：US5192785A

  公开（公告）日：1993-03-09