Benzoic acid (1R,4R,5R,6R,7R,9S)-4,5-dihydroxy-2,6,10,10-tetramethyl-11-oxa-tricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-2-en-7-yl ester | 88764-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Benzoic acid (1R,4R,5R,6R,7R,9S)-4,5-dihydroxy-2,6,10,10-tetramethyl-11-oxa-tricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-2-en-7-yl ester
• CAS: 88764-02-7
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: NGZASPFBVYEBDK-PTBPQGHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,4R,5R,6R,7R,9S)-4,5-dihydroxy-2,6,10,10-tetramethyl-11-oxa-tricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-2-en-7-yl ester 在 吡啶 、 potassium dichromate 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 borane tert-butylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1R,4R,5S,6S,7R,9S)-2,6,10,10-Tetramethyl-11-oxa-tricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-2-ene-4,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-isocelorbicol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a006
• 作为产物：
  描述：

  9β-hydroxy-α-agarofuran 在 cerium(III) chloride 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 2,2'-联吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 Benzoic acid (1R,4R,5R,6R,7R,9S)-4,5-dihydroxy-2,6,10,10-tetramethyl-11-oxa-tricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-2-en-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-isocelorbicol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a006