1,4,4a,9a-tetrahydro-8-hydroxy-1-methoxy-6-methyl-1,4-ethano-9,10-anthraquinone | 91295-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4,4a,9a-tetrahydro-8-hydroxy-1-methoxy-6-methyl-1,4-ethano-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 5-Hydroxy-1-methoxy-7-methyltetracyclo[10.2.2.02,11.04,9]hexadeca-4(9),5,7,13-tetraene-3,10-dione
• CAS: 91295-25-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: USAATPLMFPCEEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4a,9a-tetrahydro-8-hydroxy-1-methoxy-6-methyl-1,4-ethano-9,10-anthraquinone 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 7-(chloromethyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-1-methoxy-6-methyl-1,4-ethano-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic anthracyclinones. 15. An improved route to 8-demethoxyaranciamycinone and synthesis of the .alpha.-L-daunosamine glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a017
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,3-环己二烯 、 7-甲基-5-羟基萘醌 反应 24.0h， 以87%的产率得到1,4,4a,9a-tetrahydro-8-hydroxy-1-methoxy-6-methyl-1,4-ethano-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic anthracyclinones. 15. An improved route to 8-demethoxyaranciamycinone and synthesis of the .alpha.-L-daunosamine glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a017