5-O-(2-tetrahydropyranyl)-3-deoxy-2-O-(methanesulfonyl)-D-glycero-pent-2-enono-1,4-lactone | 1364244-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 5-O-(2-tetrahydropyranyl)-3-deoxy-2-O-(methanesulfonyl)-D-glycero-pent-2-enono-1,4-lactone
• CAS: 1364244-38-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₇S
• 分子量: 292.31
• InChiKey: RBTCRBIZXVECMM-PEHGTWAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(2-tetrahydropyranyl)-3-deoxy-2-O-(methanesulfonyl)-D-glycero-pent-2-enono-1,4-lactone 在 palladium 10% on activated carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~-10.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 5-O-(2-tetrahydropyranyl)-3-deoxy-2-O-(methanesulfonyl)-D-threo-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANOSE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS IN SYNTHESIS OF STATINS
  [FR] DÉRIVÉS DE FURANOSE ET LEURS APPLICATIONS DANS LA SYNTHÈSE DE STATINES

  摘要：

  公开号：

  WO2012032534A3
• 作为产物：
  描述：

  D-阿拉伯糖酸GAMMA-内酯 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 5-O-(2-tetrahydropyranyl)-3-deoxy-2-O-(methanesulfonyl)-D-glycero-pent-2-enono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANOSE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS IN SYNTHESIS OF STATINS
  [FR] DÉRIVÉS DE FURANOSE ET LEURS APPLICATIONS DANS LA SYNTHÈSE DE STATINES

  摘要：

  公开号：

  WO2012032534A3