2-phenylthiazole-4,5-dicarbohydrazide | 30865-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenylthiazole-4,5-dicarbohydrazide
• 英文别名: Phenyl-2-dioxo-4,7-tetrahydro-4,5,6,7-thiazolo<4,5-d>pyridazin；2-phenyl-5,6-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dione；2-Phenyl-5,6-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyridazin-4,7-dion；2-phenyl-5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dione
• CAS: 30865-67-9
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂S
• 分子量: 245.261
• InChiKey: RGWYYQGFAUXGTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylthiazole-4,5-dicarbohydrazide 在 三溴氧磷 作用下， 生成 4,7-diethoxy-2-phenyl-thiazolo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Robba,M.; Le Guen,Y., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 1385 - 1387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-phenylthiazole-4,5-dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylthiazole-4,5-dicarboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01251a045

文献信息

• Ring Transformation of Fused Pyridazines. II. New N-N Bond Cleavage of Fused Chloropyridazines with Ynamines.
  作者：Etuo OISHI、Ken-ichi IWAMOTO、Tomomi OKADA、Sumiko SUZUKI、Ken-ichi TANJI、Akira MIYASHITA、Takeo HIGASHINO

  DOI：10.1248/cpb.42.2219

  日期：——

  1-Chlorophthalazine (1) reacts with a 2-fold molar excess of ynamines 2a, b to give penta-substituted pyridine derivatives 3a, b by nitrogen-nitrogen bond cleavage of the pyridazine ring with release of hydrogen chloride. Similarly, other fused pyridazines having a chloro substituent α to nitrogen in the pyridazine ring, i.e., pyrido[3, 4-d]- (10a), pyrido[2, 3-d]- (10b), thiazolo[4, 5-d]- (10c, d), furo[2, 3-d]- (10e) and pyrrolo[2, 3-d]- (10f, g) pyridazine derivatives, gave the corresponding penta-substituted pyridines 11a-11k.

  1-Chlorophthalazine (1) 与摩尔过量 2 倍的 ynamines 2a, b 反应，通过哒嗪环的氮-氮键裂解并释放出氯化氢，得到五取代吡啶衍生物 3a, b。同样，其他在哒嗪环的氮上具有氯取代基 α 的融合哒嗪，即吡啶并[3，4-d]- (10a)、吡啶并[2，3-d]- (10b)、噻唑并[4，5-d]- (10c，d)、呋喃并[2，3-d]- (10e) 和吡咯并[2，3-d]- (10f，g) 哒嗪衍生物，得到了相应的五取代吡啶 11a-11k。
• Robba,M.; Le Guen,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, # 12, p. 4317 - 4320
  作者：Robba,M.、Le Guen,Y.

  DOI：——

  日期：——