1-bromo-2-methyl-2-nitropropane | 21994-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-bromo-2-methyl-2-nitropropane
• 英文别名: 1-Brom-2-methyl-2-nitro-propan
• CAS: 21994-98-9
• 化学式: C₄H₈BrNO₂
• 分子量: 182.017
• InChiKey: YYKDIKIUSDJGCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-硝基丙烷 在 盐酸 、 氧气 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以51%的产率得到1-bromo-2-methyl-2-nitropropane
  参考文献：
  名称：

  可见光下KBr /空气催化的sp 3 C–H烷基键的溴化反应

  摘要：

  在室温至40°C下，已使用空气或O 2作为氧化剂，成功地用KBr溴化了环烷烃和功能性支链/直链烷烃的烷基sp 3 C–H键。反应是在可见光下于37％HCl（水溶液）/溶剂中的催化NaNO 2存在下进行的，结合了好氧氧化和光化学自由基过程。对于各种烷烃底物，分别使用CF 3 CH 2 OH，CHCl 3或CH 2 Cl 2作为有机溶剂，以提高溴化效率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02208

文献信息

• Konowalow, Chemisches Zentralblatt, 1906, vol. 77, # II, p. 1552
  作者：Konowalow

  DOI：——

  日期：——
• Shvekhgeimer,G.A.; Shul'man,M.L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1666 - 1669
  作者：Shvekhgeimer,G.A.、Shul'man,M.L.

  DOI：——

  日期：——