6-(2,4,5-三氯-苯氧基)-己腈 | 100122-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 6-(2,4,5-三氯-苯氧基)-己腈
• 英文名称: 6-(2,4,5-trichloro-phenoxy)-hexanenitrile
• 英文别名: 6-(2,4,5-Trichlor-phenoxy)-hexannitril
• CAS: 100122-70-1
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₃NO
• 分子量: 292.592
• InChiKey: JLVBGOJNBWFABS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  428.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4,5-三氯-苯氧基)-己腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-(2,4,5-三氯-苯氧基)-己酸
  参考文献：
  名称：

  植物生长物质：ω-芳基-和ω-芳氧基-烷基羧酸

  摘要：

  结合植物生长活性的研究，合成了许多 R[CH2]CO2H 型羧酸。它们包括 ω-取代的烷基羧酸的五个同源系列的前六或七个成员，即邻甲氧基苯氧基-、对氯苯氧基-、2:4-二氯苯氧基-、2:4:5-三氯苯氧基-和 1-萘基-烷基羧酸；和五个1-萘基-烷基羧酸，其中烷基链被支化或以其他方式改性。苯氧酸是通过经典方法制备的，但对于许多 1-萘酸，采用了涉及使用有机镉化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/jsfa.2740070504
• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-pentyl)-(2,4,5-trichloro-phenyl)-ether 在 sodium cyanide 、 乙醇 作用下， 生成 6-(2,4,5-三氯-苯氧基)-己腈
  参考文献：
  名称：

  植物生长物质：ω-芳基-和ω-芳氧基-烷基羧酸

  摘要：

  结合植物生长活性的研究，合成了许多 R[CH2]CO2H 型羧酸。它们包括 ω-取代的烷基羧酸的五个同源系列的前六或七个成员，即邻甲氧基苯氧基-、对氯苯氧基-、2:4-二氯苯氧基-、2:4:5-三氯苯氧基-和 1-萘基-烷基羧酸；和五个1-萘基-烷基羧酸，其中烷基链被支化或以其他方式改性。苯氧酸是通过经典方法制备的，但对于许多 1-萘酸，采用了涉及使用有机镉化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/jsfa.2740070504