1-bromo-2-t-butylcyclopropene | 87619-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-bromo-2-t-butylcyclopropene
• 英文别名: 1-Bromo-2-tert-butylcycloprop-1-ene；1-bromo-2-tert-butylcyclopropene
• CAS: 87619-25-8
• 化学式: C₇H₁₁Br
• 分子量: 175.068
• InChiKey: GYDGGJUTDHILKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  31-32 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-t-butylcyclopropene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以92%的产率得到1,1,2-三溴-2-(叔丁基)环丙烷
  参考文献：
  名称：

  三卤代环丙烷与甲基锂反应制得的1-卤代环丙烯和炔丙基卤化物

  摘要：

  1,1,2-三卤代环丙烷（卤素=氯或溴）在与甲基锂反应时会进行1,2-脱卤作用，在许多情况下，产物是1-卤代环丙烯。在（20，X = Br，Cl）和（25）的反应中，即使在低温下也会发生重排，并分离出炔丙基卤，而（16）转化为2-氯环己-2-烯基，可能被呋喃捕获。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81476-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-三溴-2-(叔丁基)环丙烷 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-bromo-2-t-butylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  通过将重氮烷烃加到1-溴-和1,2-二溴环丙烯中来形成哒嗪

  摘要：

  一系列的1-溴环丙烯与重氮化合物的反应生成吡唑，其以合理的收率对哒嗪开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00781-9

文献信息

• 1-halocyclopropenes and propargylic halides from the reaction of trihalocyclopropanes with methyl lithium
  作者：Mark S. Baird、William Nethercott

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81476-8

  日期：1983.1

  1,1,2-Trihalocyclopropanes (halogen = chlorine or bromine) undergo 1,2-dehalogenation on reaction with methyl lithium, and in a number of cases the product is a 1-halocyclopropene. In the reactions of (20, X = Br, Cl) and (25) a rearrangement occurs even at low temperatures and propargylic halides are isolated, while (16) is converted to 2-chlorocyclohex-2-enylidene which may be trapped by furan.

  1,1,2-三卤代环丙烷（卤素=氯或溴）在与甲基锂反应时会进行1,2-脱卤作用，在许多情况下，产物是1-卤代环丙烯。在（20，X = Br，Cl）和（25）的反应中，即使在低温下也会发生重排，并分离出炔丙基卤，而（16）转化为2-氯环己-2-烯基，可能被呋喃捕获。
• Pyridazines by addition of diazoalkanes to 1-bromo- and 1,2-dibromocyclopropenes
  作者：Ahmad R. Al Dulayymi、Mark S. Baird

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00781-9

  日期：1998.10

  Reaction of a range of 1-bromocyclopropenes with diazo-compounds leads to pyrazoles which ring-open to pyridazines in reasonable yield.

  一系列的1-溴环丙烯与重氮化合物的反应生成吡唑，其以合理的收率对哒嗪开环。
• BAIRD, M. S.;NETHERCOTT, W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 6, 605-608
  作者：BAIRD, M. S.、NETHERCOTT, W.

  DOI：——

  日期：——
• BAIRD M. S.; HUSSAIN H. H.; NETHERCOTT W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1845-1853
  作者：BAIRD M. S.、 HUSSAIN H. H.、 NETHERCOTT W.

  DOI：——

  日期：——
• Baird, Mark S.; Hussain, Helmi H.; Nethercott, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1845 - 1854
  作者：Baird, Mark S.、Hussain, Helmi H.、Nethercott, William

  DOI：——

  日期：——