4-[3,5-二(三氟甲基)苯氧基]苯甲腈 | 243128-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[3,5-二(三氟甲基)苯氧基]苯甲腈
• 英文名称: 4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenoxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenoxy]benzonitrile
• CAS: 243128-43-0
• 化学式: C₁₅H₇F₆NO
• 分子量: 331.217
• InChiKey: LSDKZBOBPBBOIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘氰基苯 、 3,5-二三氟甲基苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到4-[3,5-二(三氟甲基)苯氧基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  亲核芳香取代与催化之间的前沿

  摘要：

  报道了使用有或没有金属催化剂的活化卤代芳烃对杂原子亲核试剂进行芳基化的研究。提出了有关微量金属参与的讨论，并在没有添加金属催化剂的情况下受到意想不到的“配体”效应的支持。我们认为，亲核芳香族取代和催化之间的边界可能比通常认为的更加难以界定。

  DOI：

  10.1002/chem.201304164

文献信息

• On the Frontier Between Nucleophilic Aromatic Substitution and Catalysis
  作者：Martin Pichette Drapeau、Thierry Ollevier、Marc Taillefer

  DOI：10.1002/chem.201304164

  日期：2014.4.25

  concerning the involvement of traces of metals is presented, supported by an unexpected ''ligand'' effect in the absence of added metal catalysts. We believe that the frontier between nucleophilic aromatic substitution and catalysis will likely prove to be much harder to delimit than is generally thought.

  报道了使用有或没有金属催化剂的活化卤代芳烃对杂原子亲核试剂进行芳基化的研究。提出了有关微量金属参与的讨论，并在没有添加金属催化剂的情况下受到意想不到的“配体”效应的支持。我们认为，亲核芳香族取代和催化之间的边界可能比通常认为的更加难以界定。