2-[(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-aminosulphonyloxy]-phenol | 144529-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-aminosulphonyloxy]-phenol
• 英文别名: Ethyl 3-[(2-hydroxyphenoxy)sulfonylamino]propanoate
• CAS: 144529-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₆S
• 分子量: 289.309
• InChiKey: MPUDGSZWVABHJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-aminosulphonyloxy]-phenol 、 4'-氨基-4-氰基联苯 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-Cyano-4'-[(2-ethoxycarbonylethyl)aminosulphonylamino]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives, pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的联苯衍生物，其中A至E和X的定义如权利要求1中所定义，其立体异构体，包括它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，优选为聚集抑制效应，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  US05597825A1
• 作为产物：
  描述：

  benzo-dioxathiazole-2,2-dioxide 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-[(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-aminosulphonyloxy]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives, pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的联苯衍生物，其中A至E和X的定义如权利要求1中所定义，其立体异构体，包括它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，优选为聚集抑制效应，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  US05597825A1

文献信息

• Biphenylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0496378A1

  公开（公告）日：1992-07-29

  Die Erfindung betrifft Biphenylderivate der allgemeinen Formel in der A bis E und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Stereoisomere, einschließlich ihrer Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的联苯衍生物 其中 A至E和X如权利要求1所定义，其立体异构体，包括其混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，这些盐显示出有价值的特性，最好是抗聚集作用，含有这些化合物的药物及其制备工艺。
• Cyclische Harnstoffderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0503548A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  Die Erfindung betrifft cyclische Harnstoffderivate der allgemeinen Formel in der Ra, Rb, X und Y wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Stereoisomere, einschließlich ihrer Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的环状脲衍生物 其中 Ra、Rb、X 和 Y 如权利要求 1 所定义，其立体异构体，包括其混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，这些盐具有宝贵的药理特性，最好是抗聚集作用，含有这些化合物的药物组合物及其制备工艺。
• [DE] HARNSTOFF- UND CARBAMINSÄUREDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] UREA AND CARBAMIC ACID DERIVATIVES, DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES DE L'UREE ET DE L'ACIDE CARBAMIQUE, MEDICAMENTS RENFERMANT CES COMPOSES ET LEUR PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996002514A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (DE) Die Erfindung betrifft Harnstoff- und Carbaminsäurederivate der allgemeinen Formel (I) (R1NR2)-A-R3, in der A und R1 bis R3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemischen und deren Salzen, insbesondere deren physiologisch verträglichen Salzen mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention concerns urea and carbamic acid derivatives of the general formula (R1NR2)-A-R3 (I), in which A and R1 to R3 are defined as in claim 1. The invention further concerns their tautomers and stereoisomers including their mixtures and salts, in particular their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects. Finally, the invention concerns drugs containing these compounds, their use and a process for their preparation.(FR) L'invention concerne des dérivés de l'urée et de l'acice carbamique, de formule générale (I): (R1NR2)-A-R3, dans laquelle A et R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la revendication 1, ainsi que leurs tautomères, leur stéréoisomères, y compris leurs mélanges et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement compatibles avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, présentant de précieuses propriétés pharmacologiques, de préférence des effets inhibiteurs d'agrégation. L'invention concerne également des médicaments renfermant ces composés, leur utilisation et leur procédé de fabrication.

  该发明涉及尿素和尿素酰胺衍生物，其一般化学式为(I)的结构： (R1NR2)-A-R3，其中A和R1至R3的定义与附图中的描述相符。 进一步涉及该化合物及其代谢产物、立体异构体（包括混合物）、盐类，特别是在生理相容性条件下与其无机或有机酸或碱结合的盐。这些盐具备重要药理活性特性，特别是在具有抑制聚集作用的特性的条件下。 最终，该发明涉及包含这些化合物的药品，它们的使用方式以及其他制备方法。
• US5276049A
  申请人：——

  公开号：US5276049A

  公开（公告）日：1994-01-04
• US5478942A
  申请人：——

  公开号：US5478942A

  公开（公告）日：1995-12-26